GAMT Inhibitoren

Gängige GAMT Inhibitors sind unter underem Homocysteine CAS 6027-13-0, 3-Guanidinopropionic acid CAS 353-09-3, Cyclocreatine CAS 35404-50-3, Creatinine, anhydrous CAS 60-27-5 und Sarcosine CAS 107-97-1.

GAMT-Inhibitoren umfassen Chemikalien, die die Aktivität oder Funktion von GAMT, einem zentralen Enzym der Kreatinsynthese, modulieren. Direkte Inhibitoren werden nicht häufig genannt, aber zahlreiche Verbindungen beeinflussen GAMT, indem sie die mit seinem Substrat oder Produkt verbundenen Wege vermitteln.

S-Adenosylhomocystein (SAH) und Guanidinopropionsäure wirken als direkte Konkurrenten zu den GAMT-Substraten. Während SAH um den Methylspender SAMe konkurriert, stellt Guanidinopropionsäure ein Substratanalogon dar, das zu einer verminderten Wirksamkeit von GAMT führt. L-Arginin und SAMe, zentrale Bestandteile des Kreatinsynthesewegs, können in hohen Konzentrationen indirekte hemmende Wirkungen auf GAMT ausüben, vor allem aufgrund von Rückkopplungsmechanismen. Verbindungen wie Cyclokreatin, Beta-Guanidinopropionsäure und Kreatinin sind eng mit dem Kreatin-Stoffwechselweg verbunden. Ihr Vorhandensein und die von ihnen ausgelösten Veränderungen können die GAMT-Aktivität beeinflussen. Stickstoffmonoxid, ein einflussreiches Molekül in verschiedenen physiologischen Prozessen, wirkt sich auf die Umwandlung von L-Arginin in Guanidinoacetat aus und kann somit indirekt die GAMT beeinflussen. In ähnlicher Weise kann die Rolle von Adenosin in verschiedenen Stoffwechselwegen den SAMe-Spiegel und damit die Aktivität von GAMT beeinflussen. Schließlich kann ein Überschuss an Glycocyamin (eine andere Bezeichnung für Guanidinoacetat) eine Rückkopplungskontrolle auf GAMT ausüben und dessen Funktion indirekt hemmen.