Date published: 2025-12-12

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G6Pase Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von G6Pase-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. G6Pase-Inhibitoren sind spezialisierte Verbindungen, die auf die Glukose-6-Phosphatase (G6Pase) abzielen, ein Enzym, das im letzten Schritt der Glukoneogenese und Glykogenolyse, bei dem Glukose-6-Phosphat zu Glukose und anorganischem Phosphat hydrolysiert wird, eine zentrale Rolle spielt. Dieses Enzym spielt eine entscheidende Rolle bei der Glukosehomöostase, indem es die Freisetzung von Glukose aus der Leber in den Blutkreislauf reguliert. In der wissenschaftlichen Forschung sind G6Pase-Inhibitoren von unschätzbarem Wert für die Untersuchung der Regulationsmechanismen der Glukoseproduktion und -freisetzung in den Zellen und bieten Einblicke in die Stoffwechselwege, die den Energiehaushalt steuern. Forscher nutzen diese Inhibitoren, um die Funktion und Regulierung der G6Pase in verschiedenen physiologischen und biochemischen Prozessen zu untersuchen, wie z. B. den Stoffwechselfluss und die Aufrechterhaltung des Blutzuckerspiegels. G6Pase-Inhibitoren ermöglichen eine präzise Modulation der Enzymaktivität, was detaillierte Studien zur Kinetik des Glukosestoffwechsels und zu den Auswirkungen einer veränderten Enzymfunktion auf zelluläre Prozesse erleichtert. Darüber hinaus werden diese Inhibitoren in der Strukturbiologie eingesetzt, um die dreidimensionale Konfiguration der G6Pase und ihrer Interaktionsstellen zu untersuchen, was wichtige Informationen über ihre Funktionsbereiche und Regulationsmechanismen liefert. Dieses Wissen ist von grundlegender Bedeutung, um unser Verständnis der Stoffwechselkontrolle und der Integration des Glukosestoffwechsels mit anderen zellulären Stoffwechselwegen zu verbessern. Durch die Möglichkeit, die Aktivität der G6Pase zu kontrollieren, sind diese Inhibitoren wichtige Werkzeuge für Forscher, die die Komplexität der Stoffwechselregulierung und der Glukosehomöostase entschlüsseln wollen. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren G6Pase-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

bpV(pic)

148556-27-8sc-221379
sc-221379A
5 mg
25 mg
$86.00
$327.00
11
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bpV(pic) ist ein starker Inhibitor der Glucose-6-Phosphatase, der einzigartige Wechselwirkungen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms aufweist. Diese Verbindung stört den katalytischen Mechanismus des Enzyms, was zu einem veränderten Glukosestoffwechsel führt. Die ausgeprägte Bindungsaffinität beeinflusst die Reaktionskinetik, wodurch die Hydrolyse von Glukose-6-phosphat wirksam moduliert wird. Darüber hinaus geht bpV(pic) spezifische molekulare Wechselwirkungen ein, die sich auf die zelluläre Energiehomöostase und Stoffwechselwege auswirken können, was seine Rolle bei der Regulierung der Enzymaktivität verdeutlicht.

Thielavin A

71950-66-8sc-202361
500 µg
$790.00
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Thielavin A wirkt als selektiver Modulator der Glucose-6-Phosphatase und weist einzigartige Bindungseigenschaften auf, die die Konformation des Enzyms stabilisieren. Diese Verbindung beeinflusst die Substratzugänglichkeit des Enzyms und wirkt sich dadurch auf die Hydrolysegeschwindigkeit von Glucose-6-phosphat aus. Seine ausgeprägten molekularen Interaktionen können die katalytische Effizienz des Enzyms verändern, was zu erheblichen Verschiebungen im Stoffwechselfluss führt. Das kinetische Profil von Thielavin A offenbart einen nuancierten Einfluss auf die Energieregulierung in zellulären Systemen.

Thielavin B

71950-67-9sc-202362
500 µg
$307.00
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Thielavin B besitzt die bemerkenswerte Fähigkeit, mit der Glucose-6-Phosphatase zu interagieren und ihre enzymatische Aktivität durch spezifische allosterische Modulation zu steigern. Diese Verbindung verändert die Affinität des Enzyms für seine Substrate, was zu einer veränderten Reaktionsgeschwindigkeit führt. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale erleichtern bestimmte molekulare Interaktionen, die Stoffwechselwege beeinflussen können, was zu Veränderungen in der Glukosehomöostase führt. Das kinetische Verhalten der Verbindung unterstreicht ihre Rolle bei der Feinabstimmung des Energiestoffwechsels auf zellulärer Ebene.