Date published: 2025-9-22

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Gγ 3 Inhibitoren

Gängige Gγ 3 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Fluorouracil CAS 51-21-8, Actinomycin D CAS 50-76-0, Tunicamycin CAS 11089-65-9 und Bortezomib CAS 179324-69-7.

Gγ3-Inhibitoren beziehen sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des Gγ3-Proteins, einer der Untereinheiten der heterotrimeren G-Proteine, zu beeinflussen. Heterotrimere G-Proteine spielen eine zentrale Rolle bei der zellulären Signalübertragung, insbesondere bei der Übertragung von Signalen von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) an nachgeschaltete Effektoren. Diese Proteine bestehen aus drei Untereinheiten: α, β und γ, wobei es von jeder Untereinheit mehrere Isoformen gibt. Gγ 3 ist eine spezifische Isoform der γ-Untereinheit. Die γ-Untereinheit spielt eine wesentliche Rolle bei der Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität und der ordnungsgemäßen Funktion des heterotrimeren Komplexes. Es werden Inhibitoren von Gγ 3 entwickelt, um dessen Aktivität oder Interaktionen zu stören und möglicherweise die G-Protein-Signalwege, zelluläre Reaktionen und nachgeschaltete Signalkaskaden zu beeinflussen.

Die Mechanismen, nach denen Gγ 3-Inhibitoren funktionieren, können je nach ihrer chemischen Struktur und ihren Bindungseigenschaften variieren. Einige Inhibitoren können direkt mit Gγ 3 interagieren und dessen Assoziation mit den α- und β-Untereinheiten oder anderen Signalpartnern verhindern. Andere können die Konformation oder Stabilität von Gγ 3 modulieren und so seine Fähigkeit zur Teilnahme an der GPCR-vermittelten Signaltransduktion beeinflussen. Durch die Hemmung von Gγ 3 haben diese Verbindungen das Potenzial, die G-Protein-Signalübertragung zu unterbrechen, was sich auf zelluläre Prozesse und Signalereignisse auswirkt, die durch spezifische GPCRs reguliert werden. Die laufende Forschung auf diesem Gebiet zielt darauf ab, die genauen Mechanismen und nachgeschalteten Effekte der Gγ 3-Hemmung aufzuklären und so zu unserem Verständnis ihrer Rolle in der Zellbiologie und den Signalwegen beizutragen.

Siehe auch...

Artikel 11 von 11 von insgesamt 11

Anzeigen:

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Aminopterin

54-62-6sc-202461
50 mg
$102.00
1
(1)

Ein Folat-Analogon, das die Dihydrofolat-Reduktase hemmt, was zu einer verringerten Purin- und Pyrimidin-Synthese führt, die die Gγ 3-Expression unterdrücken könnte.