Gα i-1-Aktivatoren umfassen eine vielfältige Gruppe von Chemikalien, die die Aktivität der G-Protein-Untereinheit Gα i-1, einem Hauptakteur in intrazellulären Signalkaskaden, modulieren. Gα i-1 ist ein Mitglied der Familie der inhibitorischen G-Proteine, und seine Aktivierung oder Hemmung reguliert nachgeschaltete Signalwege als Reaktion auf verschiedene extrazelluläre Signale. Hier untersuchen wir die Mechanismen, durch die diese Aktivatoren Gα i-1 direkt oder indirekt beeinflussen, und die physiologischen Folgen einer solchen Modulation. Pertussis-Toxin, ein von Bordetella pertussis produziertes Exotoxin, ist ein direkter Inhibitor von Gα i-Proteinen. Es erreicht dies durch ADP-Ribosylierung, wodurch die Interaktion von Gα i-1 mit Rezeptoren verhindert und nachgeschaltete Signalwege unterbrochen werden. Andererseits aktiviert Mastoparan, ein Wespengiftpeptid, Gα i-1 direkt, indem es den Austausch von GDP gegen GTP auf dem Protein fördert und so die nachgeschalteten Signalkaskaden erleichtert. Opioid-Analgetika, wie beispielsweise Fentanyl, modulieren die Gα i-1-Aktivierung indirekt. Fentanyl aktiviert Opioidrezeptoren, was zu einer Hemmung der Adenylylcyclase und einer anschließenden Aktivierung von Gα i-1 führt. Diese indirekte Modulation ist entscheidend für die analgetische Wirkung von Opioiden.
Peptide wie Bradykinin beeinflussen Gα i-1 indirekt durch Aktivierung von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren. Die Bindung von Bradykinin führt zu einer Aktivierung von Gα i-1, was wiederum Auswirkungen auf die Gefäßerweiterung, die Entzündung und die Schmerzwahrnehmung nach sich zieht. Neurotransmitter wie Acetylcholin modulieren indirekt die Gα i-1-Aktivierung, indem sie muskarinische Acetylcholinrezeptoren stimulieren und so die Herzfrequenz und die Kontraktion der glatten Muskulatur beeinflussen. Lysophosphatidylcholin (LPC), ein Phospholipid, aktiviert Gα i-1 direkt über spezifische Rezeptoren und beeinflusst zelluläre Reaktionen wie Migration, Proliferation und Entzündung. Alpha-2-adrenerge Agonisten, einschließlich Clonidin und Dexmedetomidin, modulieren indirekt die Gα i-1-Aktivierung.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Mastoparan | 72093-21-1 | sc-200831 | 1 mg | $97.00 | ||
Ein Peptid aus dem Gift der Wespe, das G-Proteine aktiviert. Mastoparan interagiert mit der Lipiddoppelschicht von Zellmembranen und erleichtert die Aktivierung von G-Proteinen, indem es den Austausch von GDP gegen GTP auf Gα i-1 fördert. Diese direkte Aktivierung verstärkt nachgeschaltete Signalkaskaden, die mit Gα i-1 verbunden sind. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
Ein cholinerger Agonist, der indirekt die Aktivierung von Gα i-1 beeinflusst. Carbachol stimuliert muskarinische Acetylcholinrezeptoren, was zur Aktivierung von Gα i-Proteinen führt. Diese indirekte Aktivierung spielt eine Rolle bei der Regulierung verschiedener physiologischer Prozesse, einschließlich der Kontraktion der glatten Muskulatur. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Ein bioaktives Lipid, das G-Protein-gekoppelte Rezeptoren aktiviert, darunter S1P-Rezeptoren, die mit Gα i-Proteinen verbunden sind. Die S1P-Bindung induziert Konformationsänderungen in Gα i-1, was zu nachgeschalteten Signalereignissen führt. Diese direkte Aktivierung spielt eine Rolle bei zellulären Prozessen wie der Zellmigration und Immunreaktionen. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
Ein Phospholipid, das G-Protein-gekoppelte Rezeptoren aktiviert, einschließlich LPA-Rezeptoren, die an Gα i-Proteine gekoppelt sind. Die LPA-Bindung löst die Aktivierung von Gα i-1 aus, was zu nachgeschalteten Signalereignissen führt, die an der Zellproliferation, dem Überleben und der Migration beteiligt sind. Diese direkte Aktivierung trägt zu den vielfältigen Wirkungen von LPA bei. | ||||||
Bradykinin | 58-82-2 | sc-507311 | 5 mg | $110.00 | ||
Ein Peptid, das G-Protein-gekoppelte Rezeptoren aktiviert, einschließlich Bradykininrezeptoren, die mit Gα i-Proteinen verbunden sind. Die Bindung von Bradykinin induziert die Aktivierung von Gα i-1, was zu nachgeschalteten Signalereignissen führt, die an der Vasodilatation, Entzündung und Schmerzwahrnehmung beteiligt sind. Diese direkte Aktivierung trägt zu den vielfältigen Wirkungen von Bradykinin bei. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
Ein Prostaglandin, das G-Protein-gekoppelte Rezeptoren aktiviert, darunter bestimmte Prostanoid-Rezeptoren, die an Gα i-Proteine gekoppelt sind. Die Bindung von PGE1 induziert die Aktivierung von Gα i-1, was zu nachgeschalteten Signalereignissen führt. Diese direkte Aktivierung spielt unter anderem bei der Entspannung der glatten Muskulatur und der Vasodilatation eine Rolle. | ||||||
L-α-Lysophosphatidylcholine (from egg yolk) | 9008-30-4 | sc-473611 sc-473611A sc-473611B sc-473611C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $235.00 $595.00 $1080.00 | 1 | |
Ein Phospholipid, das G-Protein-gekoppelte Rezeptoren aktiviert, darunter bestimmte LPA-Rezeptoren, die mit Gα i-Proteinen verbunden sind. Die LPC-Bindung induziert die Gα i-1-Aktivierung, was zu nachgeschalteten Signalereignissen führt. Diese direkte Aktivierung trägt zu zellulären Reaktionen wie Migration, Proliferation und Entzündungen bei, die durch Gα i-1 vermittelt werden. |