Date published: 2025-9-21

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

FUCA Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von FUCA-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. FUCA-Inhibitoren sind spezialisierte Verbindungen, die auf α-L-Fucosidase (FUCA) abzielen, ein Enzym, das an der Hydrolyse von fucosehaltigen Glykokonjugaten beteiligt ist. Diese Inhibitoren sind wichtige Werkzeuge für die biochemische und molekularbiologische Forschung, insbesondere für die Untersuchung der Rolle der Fucosylierung in zellulären Prozessen. Durch die Hemmung von FUCA können Forscher die Regulationsmechanismen erforschen, die den Stoffwechsel und die Funktion von Fucoseresten in Glykoproteinen, Glykolipiden und anderen Glykokonjugaten steuern. Diese Forschung ist entscheidend, um zu verstehen, wie Fucosylierung die zelluläre Signalübertragung, Adhäsion und Kommunikation beeinflusst. FUCA-Inhibitoren ermöglichen es den Wissenschaftlern, die Wege der Glykanverarbeitung und -modifikation zu entschlüsseln und geben Aufschluss darüber, wie diese Modifikationen die Proteinfaltung, -stabilität und -interaktionen beeinflussen. In experimentellen Umgebungen ermöglichen FUCA-Inhibitoren eine präzise Kontrolle der Enzymaktivität, was detaillierte Studien der Substratspezifität, der Enzymkinetik und der breiteren Auswirkungen einer veränderten Fucosylierung auf die Zellfunktionen erleichtert. Diese Inhibitoren sind auch für die Glykomik und die Strukturbiologie wertvoll, da sie helfen, die dreidimensionalen Strukturen fucosylierter Moleküle und ihrer Komplexe zu untersuchen. Durch den Einsatz von FUCA-Inhibitoren können Forscher die funktionelle Rolle von Fucose in verschiedenen biologischen Systemen aufzeigen und so zu einem umfassenden Verständnis des zellulären Stoffwechsels und seiner Regulierung beitragen. Darüber hinaus sind diese Inhibitoren unerlässlich für die Entwicklung von Assays zur Messung der α-L-Fucosidase-Aktivität und für das Screening auf potenzielle Modulatoren dieses Enzyms. FUCA-Inhibitoren dienen somit als unverzichtbare Werkzeuge für Forscher, die die Komplexität der Glykanbiologie und der regulatorischen Netzwerke, die die zelluläre Homöostase aufrechterhalten, aufdecken wollen. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren FUCA-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Deoxyfuconojirimycin hydrochloride

210174-73-5sc-205644
sc-205644A
sc-205644B
sc-205644C
sc-205644D
1 mg
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$110.00
$260.00
$470.00
$680.00
$999.00
3
(0)

Deoxyfuconojirimycinhydrochlorid ist ein wirksamer Inhibitor von Fucosidasen, der eine bemerkenswerte Spezifität bei seinen Wechselwirkungen mit glykosidischen Bindungen aufweist. Seine strukturelle Konformation begünstigt starke Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen, was seine Affinität zu den Zielenzymen erhöht. Die einzigartige Stereochemie der Verbindung beeinflusst ihre Bindungsdynamik, was zu veränderten Reaktionswegen und kinetischen Profilen führt, die sich erheblich auf die enzymatische Aktivität und die Substratumsatzraten auswirken können.

5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-α-L-fucopyranoside

171869-92-4sc-284558
sc-284558A
25 mg
50 mg
$222.00
$362.00
(0)

5-Brom-4-chlor-3-indolyl-α-L-fucopyranosid dient als Substrat für Fucosidasen und weist aufgrund seiner halogenierten Indolstruktur eine ausgeprägte Reaktivität auf. Die einzigartigen elektronischen Eigenschaften dieser Verbindung fördern selektive Wechselwirkungen mit den aktiven Stellen des Enzyms und beeinflussen die hydrolytischen Spaltraten. Ihre Fähigkeit, stabile Enzym-Substrat-Komplexe zu bilden, verbessert die Reaktionskinetik, während das Vorhandensein von Halogensubstituenten sterische Effekte moduliert und sich auf die Substratspezifität und die katalytische Effizienz auswirkt.