Date published: 2025-9-6

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5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-α-L-fucopyranoside (CAS 171869-92-4)

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Alternative Namen:
X-α-L-fucopyranoside; X-α-L-Fucoside
Anwendungen:
CAS Nummer:
171869-92-4
Molekulargewicht:
392.64
Summenformel:
C14H15BrClNO5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-alpha-L-fucopyranosid wird als chromogenes Substrat für FUCA (alpha-L-Fucosidase) eingesetzt, wodurch ein blauer Niederschlag entsteht. 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-alpha-L-fucopyranosid (5-BCI-alpha-L-Fuc) ist eine wasserlösliche synthetische Verbindung, die aus Fucose, einem natürlich vorkommenden Zucker, abgeleitet wird. Es besitzt einzigartige strukturelle und biochemische Eigenschaften, wodurch es für wissenschaftliche Forschungszwecke sehr wertvoll ist.


5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-α-L-fucopyranoside (CAS 171869-92-4) Literaturhinweise

  1. Gezielte Evolution der alpha-L-Fucosidase aus Thermotoga maritima in eine alpha-L-Transfucosidase.  |  Osanjo, G., et al. 2007. Biochemistry. 46: 1022-33. PMID: 17240986
  2. α-Fucosidase als neuer geeigneter Biomarker für zelluläre Seneszenz.  |  Hildebrand, DG., et al. 2013. Cell Cycle. 12: 1922-7. PMID: 23673343
  3. α-L-Fucosidase aus Paenibacillus thiaminolyticus: seine hydrolytischen und transglycosylierenden Fähigkeiten.  |  Benesová, E., et al. 2013. Glycobiology. 23: 1052-65. PMID: 23723440
  4. Rasche Fucosylierung des Darmepithels erhält die Symbiose zwischen Wirt und Mitbewohner im Krankheitsfall aufrecht.  |  Pickard, JM., et al. 2014. Nature. 514: 638-41. PMID: 25274297
  5. Alpha-L-Fucosidase Isoenzym iso2 aus Paenibacillus thiaminolyticus.  |  Benešová, E., et al. 2015. BMC Biotechnol. 15: 36. PMID: 26013545
  6. Neuartige α-L-Fucosidasen aus einem Bodenmetagenom für die Produktion von fucosylierten Oligosacchariden aus Humanmilch.  |  Lezyk, M., et al. 2016. PLoS One. 11: e0147438. PMID: 26800369
  7. Ein Multi-Substrat-Ansatz für ein funktionelles Metagenomics-basiertes Screening nach (Hemi-)Cellulasen in zwei Weizenstroh abbauenden mikrobiellen Konsortien bringt neue thermoalkaliphile Enzyme ans Licht.  |  Maruthamuthu, M., et al. 2016. BMC Genomics. 17: 86. PMID: 26822785
  8. Einfache Nachweismethoden für seneszente Zellen: Chancen und Herausforderungen.  |  Faragher, RGA. 2021. Front Aging. 2: 686382. PMID: 35822046

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5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-α-L-fucopyranoside, 25 mg

sc-284558
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5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-α-L-fucopyranoside, 50 mg

sc-284558A
50 mg
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