FPR2 Inhibitoren

Gängige FPR2 Inhibitors sind unter underem Boc-Met-Leu-Phe-OH CAS 67247-12-5, Boc-Trp-OH CAS 13139-14-5 und WEB-2086 CAS 105219-56-5.

FPR2-Inhibitoren gehören zu einer bedeutenden Klasse chemischer Verbindungen, die eine entscheidende Rolle bei der Modulation zellulärer Reaktionen im Zusammenhang mit Entzündungs- und Immunprozessen spielen. FPR2 (Formyl Peptide Receptor 2) ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der auf verschiedenen Immunzellen, darunter Neutrophile, Monozyten und Makrophagen, exprimiert wird. Er wird hauptsächlich durch formylierte Peptide aktiviert, die bei mikrobiellen Infektionen oder Gewebeschäden freigesetzt werden. Die Aktivierung von FPR2 löst eine Kaskade von intrazellulären Signalwegen aus, die in der Rekrutierung und Aktivierung von Immunzellen am Ort der Infektion oder Verletzung gipfelt. FPR2-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv an den FPR2-Rezeptor binden und dessen Aktivierung durch formylierte Peptide verhindern.

Auf diese Weise modulieren diese Inhibitoren die Immunantwort und beeinflussen Prozesse wie Chemotaxis, Phagozytose und Zytokinproduktion. Die strukturell vielfältigen FPR2-Inhibitoren weisen häufig unterschiedliche chemische Gerüste auf, die es ihnen ermöglichen, mit der Bindungstasche des Rezeptors zu interagieren und die Bindung endogener Liganden effektiv zu behindern. Durch diese Störung der FPR2-Signalübertragung können übermäßige Entzündungen, die bei verschiedenen entzündlichen Erkrankungen eine Rolle spielen, eingedämmt werden.