Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Boc-Met-Leu-Phe-OH (CAS 67247-12-5)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

CAS Nummer:
67247-12-5
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
509.67
Summenformel:
C25H39N3O6S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Boc-Met-Leu-Phe-OH dient als Substrat in enzymatischen Assays und Rezeptorbindungsstudien. Es wirkt als kompetitiver Hemmstoff für bestimmte Enzyme und Rezeptoren und beeinträchtigt deren normale Funktion. Boc-Met-Leu-Phe-Oh ist dafür bekannt, dass es mit spezifischen Bindungsstellen interagiert und die Aktivität der Zielmoleküle verändert. Boc-Met-Leu-Phe-OH moduliert die Aktivität von Enzymen und Rezeptoren, indem es an ihre aktiven Stellen oder allosterischen Stellen bindet und dadurch ihre katalytischen oder Signalfunktionen beeinträchtigt. Boc-Met-Leu-Phe-Oh wird verwendet, um die molekularen Mechanismen der Enzymaktivität und der Rezeptorsignalwege in verschiedenen experimentellen Modellen zu untersuchen. Sein Wirkmechanismus beinhaltet spezifische Wechselwirkungen mit Zielmolekülen, die zu Veränderungen ihrer biochemischen Aktivität und zellulären Reaktionen führen. Boc-Met-Leu-Phe-OH ist wertvoll für die Untersuchung der molekularen Interaktionen und regulatorischen Prozesse, die an der Enzymfunktion und der Rezeptorsignalübertragung beteiligt sind.


Boc-Met-Leu-Phe-OH (CAS 67247-12-5) Literaturhinweise

  1. Bestimmung des zyklischen Depsipeptids FK228 in Human- und Mausplasma durch Flüssigkeitschromatographie mit massenspektrometrischer Detektion.  |  Chen, X., et al. 2008. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 865: 153-8. PMID: 18342585
  2. Diastereoselektive Hydrolyse von Peptidestern durch alkalische Protease. Herstellung von racemisierungsfreien Peptiden.  |  Chen, ST., et al. 1991. Int J Pept Protein Res. 37: 347-50. PMID: 1894450
  3. Die wichtigsten Funktionen und strukturellen Veränderungen des Tripeptids N-Formyl-Methionyl-Leucyl-Phenylalanin (fMLP) als chemotaktischer Faktor.  |  Yang, KH., et al. 2008. Pharmazie. 63: 779-83. PMID: 19069235
  4. Kurze chemo-enzymatische Eintopfsynthese von L-Lysin- und L-Alanin-Diblock-Co-Oligopeptiden.  |  Fagerland, J., et al. 2014. Biomacromolecules. 15: 735-43. PMID: 24484289
  5. Die Rolle der formylierten Peptide und des Formylpeptidrezeptors 1 bei der Steuerung der Funktion der Neutrophilen während einer akuten Entzündung.  |  Dorward, DA., et al. 2015. Am J Pathol. 185: 1172-84. PMID: 25791526
  6. Bewertung von CYP3A-vermittelten Arzneimittelwechselwirkungen mit Romidepsin bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs.  |  Laille, E., et al. 2015. J Clin Pharmacol. 55: 1378-85. PMID: 26053962
  7. Synthetische Strategien für 1,3-Oxathiolan-Nukleosid-Analoga.  |  Aher, UP., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 2680-2715. PMID: 34804240
  8. [Synthetische Tripeptide als Chemotaxine oder Chemotaxin-Antagonisten (Übersetzung des Autors)].  |  Fruchtmann, R., et al. 1981. Hoppe Seylers Z Physiol Chem. 362: 163-74. PMID: 7216170
  9. Weitere Studien zu den strukturellen Anforderungen für synthetische Peptid-Chemoattraktoren.  |  Freer, RJ., et al. 1980. Biochemistry. 19: 2404-10. PMID: 7387981

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Boc-Met-Leu-Phe-OH, 100 mg

sc-293900
100 mg
$140.00

Boc-Met-Leu-Phe-OH, 250 mg

sc-293900A
250 mg
$340.00