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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Delphinidin chloride | 528-53-0 | sc-202572 | 10 mg | $401.00 | 2 | |
Delphinidinchlorid, ein bekanntes Flavonoid, zeichnet sich durch seine leuchtende Pigmentierung und seine einzigartigen strukturellen Merkmale aus, darunter mehrere Hydroxylgruppen, die eine starke Wasserstoffbindung ermöglichen. Diese Verbindung weist bemerkenswerte antioxidative Eigenschaften auf, indem sie freie Radikale wirksam abfängt und reaktive Zwischenprodukte stabilisiert. Ihre Wechselwirkungen mit Metallionen können ihre Stabilität erhöhen und ihre kolorimetrischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema bei Studien über die Pigmentierung und Stabilität von Pflanzen in verschiedenen Umgebungen macht. | ||||||
Malvidin chloride | 643-84-5 | sc-205952 | 10 mg | $413.00 | ||
Malvidinchlorid, ein bemerkenswertes Flavonoid, zeichnet sich durch seine komplexe Anthocyanstruktur aus, die zu seiner intensiven Färbung beiträgt. Diese Verbindung geht komplizierte molekulare Wechselwirkungen ein, insbesondere durch ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden, was sich auf ihre Löslichkeit und Stabilität auswirkt. Darüber hinaus weist Malvidinchlorid eine einzigartige Reaktionskinetik auf und ist an dynamischen Gleichgewichten beteiligt, die seine Reaktivität und Umwandlung in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen, was es zu einem faszinierenden Forschungsobjekt der Pflanzenbiochemie macht. | ||||||
Trihydroxyethylrutin | 7085-55-4 | sc-203301 sc-203301A sc-203301B sc-203301C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $30.00 $74.00 $300.00 $800.00 | 1 | |
Trihydroxyethylrutin, ein einzigartiges Flavonoid, zeichnet sich durch seine drei Hydroxylgruppen aus, die seine antioxidativen Eigenschaften verstärken. Diese Verbindung weist starke Wasserstoffbrückenbindungen auf, die die Interaktion mit Zellmembranen und Proteinen erleichtern. Ihre ausgeprägte Molekularstruktur ermöglicht einen wirksamen Radikalfänger und trägt zu ihrer Stabilität in verschiedenen pH-Umgebungen bei. Darüber hinaus unterstreicht die Löslichkeit von Trihydroxyethylrutin in polaren Lösungsmitteln sein Potenzial für verschiedene Anwendungen in biochemischen Studien. | ||||||
Hesperetin | 69097-99-0 | sc-252878 | 1 g | $36.00 | 14 | |
Hesperetin, ein bemerkenswertes Flavonoid, weist eine charakteristische Struktur auf, die ein Chromon-Grundgerüst und mehrere Hydroxylgruppen umfasst, die zu seiner Fähigkeit beitragen, komplexe molekulare Wechselwirkungen einzugehen. Seine einzigartige Konfiguration ermöglicht eine wirksame Chelatisierung von Metallionen, die sich auf verschiedene biochemische Prozesse auswirkt. Die hydrophoben Eigenschaften von Hesperetin verstärken seine Affinität zu Lipidmembranen, was seine Rolle bei der Modulation zellulärer Signalprozesse erleichtert. Diese Verbindung weist auch eine bemerkenswerte Stabilität unter oxidativen Bedingungen auf, was sie in verschiedenen Forschungskontexten interessant macht. | ||||||
HR-73 | 959571-93-8 | sc-255207 | 5 mg | $156.00 | ||
HR-73, ein einzigartiges Flavonoid, zeichnet sich durch eine spezielle Anordnung von aromatischen Ringen und Hydroxylsubstituenten aus, die es ihm ermöglichen, an komplizierten Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelwechselwirkungen teilzunehmen. Diese strukturelle Vielfalt ermöglicht es HR-73, Elektronentransferprozesse und Redoxreaktionen zu beeinflussen und seine Reaktivität in verschiedenen Umgebungen zu verbessern. Seine Löslichkeitseigenschaften erleichtern die Interaktion mit Biomolekülen, was sich auf die Zelldynamik und die Stoffwechselwege auswirken kann. Darüber hinaus zeigt HR-73 eine hohe Widerstandsfähigkeit gegen enzymatischen Abbau, was seine Stabilität in komplexen biologischen Systemen unterstreicht. | ||||||
Quercetagetin | 90-18-6 | sc-204221 | 5 mg | $326.00 | 3 | |
Quercetagetin, ein charakteristisches Flavonoid, zeichnet sich durch eine einzigartige Anordnung von Hydroxylgruppen aus, die seine Fähigkeit zur Chelatbildung mit Metallionen verbessert und katalytische Prozesse beeinflusst. Seine planare Struktur fördert wirksame π-π-Wechselwirkungen, die die Delokalisierung von Elektronen erleichtern und seine Reaktivität in oxidativen Umgebungen erhöhen. Die amphiphile Natur der Verbindung trägt zu ihrer Fähigkeit bei, mit Lipidmembranen zu interagieren, wodurch die Fluidität und Permeabilität von Membranen beeinflusst werden kann. Die Stabilität von Quercetagetin gegenüber oxidativem Stress unterstreicht zudem seine Widerstandsfähigkeit in verschiedenen chemischen Kontexten. | ||||||
Catechin | 154-23-4 | sc-205624 sc-205624A | 1 mg 5 mg | $130.00 $293.00 | 3 | |
Catechin, ein bekanntes Flavonoid, besitzt bemerkenswerte antioxidative Eigenschaften aufgrund seiner Fähigkeit, freie Radikale durch den Transfer von Wasserstoffatomen abzufangen. Seine Catechinstruktur ermöglicht starke intermolekulare Wasserstoffbrückenbindungen, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln verbessert. Darüber hinaus erleichtert die einzigartige Stereochemie von Catechin spezifische Interaktionen mit Enzymen und beeinflusst so die Stoffwechselwege. Die Fähigkeit der Verbindung, stabile Komplexe mit Proteinen und Polysacchariden zu bilden, unterstreicht ihr vielseitiges chemisches Verhalten in verschiedenen Umgebungen. | ||||||
Genkwanin | 437-64-9 | sc-211559 sc-211559A sc-211559B sc-211559C sc-211559D | 10 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $143.00 $235.00 $296.00 $653.00 $2040.00 | 2 | |
Genkwanin, ein bemerkenswertes Flavonoid, zeichnet sich durch einzigartige strukturelle Merkmale aus, die zu seiner Reaktivität und Stabilität beitragen. Seine Hydroxylgruppen ermöglichen eine robuste Chelatbildung mit Metallionen, wodurch Redoxreaktionen beeinflusst und seine antioxidative Kapazität erhöht werden. Die planare Struktur der Verbindung fördert π-π-Stapelwechselwirkungen, was die Aggregation in bestimmten Umgebungen erleichtert. Darüber hinaus unterstreicht die Fähigkeit von Genkwanin, zelluläre Signalwege zu modulieren, seine komplexe Rolle in biochemischen Prozessen und spiegelt sein vielfältiges chemisches Verhalten wider. | ||||||
Hesperidin | 520-26-3 | sc-205711 sc-205711A | 25 g 100 g | $80.00 $200.00 | 5 | |
Hesperidin, ein bekanntes Flavonoid, weist aufgrund seiner glykosylierten Struktur, die die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessert, besondere Eigenschaften auf. Seine zahlreichen Hydroxylgruppen erleichtern die Wasserstoffbrückenbindungen und fördern die Interaktion mit verschiedenen Biomolekülen. Das starre Grundgerüst der Verbindung ermöglicht wirksame Stapelwechselwirkungen, die ihre Stabilität in verschiedenen Umgebungen beeinflussen. Darüber hinaus unterstreicht die Fähigkeit von Hesperidin, Komplexe mit Polysacchariden zu bilden, seine Rolle bei der Modulation physikalischer Eigenschaften in komplexen Gemischen. | ||||||
(−)Epicatechin gallate | 1257-08-5 | sc-204739 sc-204739A | 1 mg 5 mg | $51.00 $131.00 | 2 | |
(-)Epicatechingallat, ein bemerkenswertes Flavonoid, zeichnet sich durch seine einzigartige Catechinstruktur aus, die umfangreiche Pi-Stacking-Wechselwirkungen und eine starke antioxidative Aktivität ermöglicht. Seine zahlreichen Hydroxylgruppen ermöglichen eine robuste Chelatisierung von Metallionen und beeinflussen Redoxreaktionen. Die Fähigkeit der Verbindung, stabile Komplexe mit Proteinen und Lipiden zu bilden, erhöht ihre funktionelle Vielseitigkeit in verschiedenen Systemen. Darüber hinaus tragen ihre hydrophoben Bereiche zu Membraninteraktionen bei und beeinflussen die zelluläre Permeabilität. | ||||||