SH3- und PX-Domänen 2A-Aktivatoren bezieht sich auf Verbindungen, die spezifisch mit Proteinen interagieren und deren Aktivität modulieren, die die SH3- (Src Homology 3) und PX-Domänen (Phox Homology) besitzen. Die SH3-Domäne ist eine kleine Proteindomäne von etwa 50 Aminosäuren, die für ihre Rolle bei der Vermittlung von Protein-Protein-Wechselwirkungen durch Erkennung und Bindung an prolinreiche Motive innerhalb einer Vielzahl von intrazellulären Signalproteinen bekannt ist. Diese Domäne ist eine entscheidende Komponente bei einer Vielzahl von zellulären Prozessen, insbesondere bei der Bildung von Proteinkomplexen, die für die Regulierung der Zellmorphologie und -motilität wesentlich sind. Die PX-Domäne hingegen bindet in der Regel Phosphoinositide und ist ein wesentlicher Bestandteil bei der Ausrichtung von Proteinen auf verschiedene Membranen, wodurch sie den Membranverkehr und die Modulation von Signalwegen im Zusammenhang mit der Membrandynamik beeinflusst.
Aktivatoren, die auf diese Domänen abzielen, können ein breites Spektrum von intrazellulären Signalkaskaden beeinflussen, indem sie die Konformationszustände der SH3- und PX-Domänen verändern und dadurch ihre Interaktionsaffinität mit natürlichen Bindungspartnern beeinflussen. Eine solche Modulation kann zur Verstärkung oder Abschwächung nachgeschalteter Signalprozesse führen, da diese Domänen bei der Orchestrierung komplexer zellulärer Vorgänge, einschließlich der Umstrukturierung des Zytoskeletts, des vesikulären Traffics und der Zellproliferation, eine zentrale Rolle spielen. Die SH3-Domäne, die durch die Erkennung von Polyprolin-Motiven eine Rolle bei der Bildung von Komplexen spielt, kann von Aktivatoren beeinflusst werden, um diese Protein-Protein-Wechselwirkungen entweder zu verstärken oder zu vermindern. In ähnlicher Weise können Aktivatoren, die mit der PX-Domäne interagieren, die Lipidbindungseigenschaften der Domäne beeinflussen, was tiefgreifende Auswirkungen auf die Lokalisierung und Funktion von PX-Domänen-haltigen Proteinen haben kann. Das Verständnis und die Beeinflussung der Aktivität dieser Domänen durch spezifische Aktivatoren bietet ein leistungsfähiges Instrument für die Entschlüsselung des komplizierten Netzes zellulärer Signalisierungsnetzwerke.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Bei dieser Verbindung handelt es sich um einen DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer Demethylierung von Genen führen und die Expression von SH3PXD2A durch eine Veränderung der epigenetischen Markierungen hochregulieren könnte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Als Histon-Deacetylase-Inhibitor kann Trichostatin A die Transkription verschiedener Gene, darunter möglicherweise auch SH3PXD2A, durch Beeinflussung der Chromatinstruktur erhöhen. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Dieser PPARγ-Agonist ist dafür bekannt, dass er Genexpressionsprofile in Zellen beeinflusst und sich möglicherweise auf die Expression von SH3PXD2A auswirkt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor wie LY294002 kann die Überlebens- und Wachstumswege von Zellen verändern und damit möglicherweise die Expression von SH3PXD2A beeinflussen. |