FIR-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die für ihre einzigartige Fähigkeit bekannt ist, bestimmte biologische Prozesse zu modulieren. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre spezifische Interaktion mit bestimmten molekularen Zielen innerhalb von Zellen aus, wodurch eine Kaskade molekularer Ereignisse ausgelöst wird, die zu einer Veränderung der Zellfunktionen führen. Der Wirkmechanismus besteht in der Bindung der FIR-Inhibitoren an bestimmte Proteinstellen, wodurch Konformationsänderungen ausgelöst werden, die anschließend den normalen Ablauf biochemischer Prozesse stören oder behindern.
Diese Störung kann zu einer Vielzahl von Effekten führen, die zelluläre Reaktionen, Signaltransduktion oder Stoffwechselwege beeinflussen. Forscher sind sehr an der Entwicklung und Untersuchung von FIR-Inhibitoren interessiert, da sie Einblicke in zelluläre Prozesse gewähren und komplexe molekulare Wechselwirkungen entschlüsseln. Die Erforschung dieser Inhibitoren bietet einen faszinierenden Weg für die wissenschaftliche Untersuchung der komplizierten Mechanismen, die zelluläre Aktivitäten steuern, und verspricht zukünftige Fortschritte beim Verständnis grundlegender biologischer Prinzipien.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $102.00 $416.00 | 6 | |
Es wird angenommen, dass Pirfenidon durch die Verringerung der Produktion verschiedener Wachstumsfaktoren und Zytokine, die an der Fibrose beteiligt sind, wirkt. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 2 | |
Nintedanib zielt auf mehrere Signalwege ab, die an der Fibrose beteiligt sind, z. B. auf den von Blutplättchen stammenden Wachstumsfaktor (PDGF) und den Fibroblasten-Wachstumsfaktor (FGF). | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $213.00 $359.00 | 3 | |
LY2157299 ist ein wirksamer TGF β RI-Hemmer | ||||||
TD-139 | 1450824-22-2 | sc-507553 | 5 mg | $739.00 | ||
Diese Verbindung hemmt die Wirkung des Chitinase-3-ähnlichen Proteins 1 (YKL-40), das bei fibrotischen Erkrankungen eine Rolle spielt. TD139 kann dazu beitragen, die Fibrose zu verringern, indem es die Entzündung und den Gewebeumbau moduliert. | ||||||
2-(2-Chlorophenyl)-4-(3-(dimethylamino)phenyl)-5-methyl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6(2H,5H)-dione | sc-501137 | 25 mg | $380.00 | |||
Cidofovir ist ein dualer NADPH-Oxidase (NOX) 1/4-Inhibitor, der darauf abzielt, oxidativen Stress und Entzündungen zu reduzieren, Faktoren, die zur Fibrose beitragen. | ||||||