FHOD1 Inhibitoren
Gängige FHOD1 Inhibitors sind unter underem CCG 203971 CAS 1443437-74-8, ML 141 CAS 71203-35-5, SMIFH2 CAS 340316-62-3, CK 666 CAS 442633-00-3 und Y-27632, free base CAS 146986-50-7.
Die als FHOD1-Inhibitoren bekannte chemische Klasse umfasst eine Reihe kleiner Moleküle und Verbindungen, die selektiv in die Funktion von Formin homology 2 domain-containing protein 1 (FHOD1) eingreifen. FHOD1 ist ein entscheidender Regulator der Dynamik des Aktin-Zytoskeletts und spielt eine wesentliche Rolle bei Prozessen wie der Zellmigration und der Gewebeentwicklung. FHOD1-Inhibitoren werden sorgfältig entwickelt, um auf bestimmte Bindungsstellen oder Domänen innerhalb von FHOD1 abzuzielen, wodurch die Interaktion mit Aktinfilamenten moduliert und aktinbezogene zelluläre Prozesse verändert werden. Durch die Störung der Aktivität von FHOD1 bieten diese Inhibitoren eine Möglichkeit, die komplizierten Mechanismen, die den Umbau des Aktin-Zytoskeletts steuern, und ihre Auswirkungen auf zelluläre Funktionen zu erforschen.
Die Entdeckung und Charakterisierung von FHOD1-Inhibitoren trägt dazu bei, unser Verständnis grundlegender zellulärer Prozesse und molekularer Interaktionen zu verbessern, was möglicherweise zu neuen Erkenntnissen auf dem Gebiet der Zellbiologie führt. Die laufende Erforschung der Wirkungsmechanismen und der breiteren Auswirkungen von FHOD1-Inhibitoren wirft weiterhin Licht auf die Feinheiten der Aktindynamik und ihre Rolle in verschiedenen physiologischen und pathologischen Kontexten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
CCG 203971 | 1443437-74-8 | sc-507360 | 10 mg | $89.00 | ||
Ein niedermolekularer Inhibitor, der auf die aktinbindende FH2-Domäne von FHOD1 abzielt und damit möglicherweise dessen Rolle beim Aufbau und der Dynamik von Aktinfilamenten stört. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Es wurde berichtet, dass diese Verbindung die Aktin-bindenden Eigenschaften von FHOD1 hemmt und dadurch den Umbau des Aktin-Zytoskeletts beeinträchtigt. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
SMIFH2, ein weit verbreiteter FHOD1-Inhibitor, zielt spezifisch auf die FH2-Domäne ab und behindert die Aktin-Kernbildung und -Verlängerung durch FHOD1. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
Obwohl CK-666 in erster Linie als Inhibitor der durch den Arp2/3-Komplex vermittelten Aktinnukleation entwickelt wurde, hat sich gezeigt, dass es auch die FHOD1-abhängige Aktindynamik beeinflusst. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist zwar hauptsächlich als Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK)-Inhibitor bekannt, kann aber auch indirekt die Aktivität von FHOD1 beeinflussen, indem es die Rho-Signalübertragung und die Aktindynamik beeinflusst. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Latrunculin-Verbindungen stören die Aktinpolymerisation und beeinträchtigen damit indirekt die Rolle von FHOD1 bei der Organisation des Aktinzytoskeletts. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
Blebbistatin ist in erster Linie als Myosin-II-Inhibitor bekannt und kann durch seine Wirkung auf die Aktomyosin-Kontraktilität FHOD1-bezogene Prozesse beeinflussen. | ||||||
Phalloidin | 17466-45-4 | sc-202763 | 1 mg | $229.00 | 33 | |
Ein Toxin, das Aktinfilamente bindet und stabilisiert und damit indirekt die Aktinregulationsfunktionen von FHOD1 beeinflusst. | ||||||