FGFR-4 Inhibitoren
Gängige FGFR-4 Inhibitors sind unter underem BGJ398 CAS 872511-34-7, Debio-1347 CAS 1265229-25-1, AZD4547 CAS 1035270-39-3, AP 24534 CAS 943319-70-8 und Erdafitinib CAS 1346242-81-6.
FGFR-4-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die darauf abzielt, die Aktivität des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 4 (FGFR-4) zu hemmen. FGFR-4 ist eine Rezeptortyrosinkinase, die Teil der FGFR-Familie ist und eine entscheidende Rolle bei der Zellproliferation, -differenzierung und -migration spielt. FGFR-4 wird in verschiedenen Geweben exprimiert und ist an mehreren zellulären Prozessen beteiligt, darunter Organentwicklung, Gewebereparatur und Angiogenese.
FGFR-4-Inhibitoren wirken, indem sie spezifisch auf den FGFR-4-Rezeptor abzielen und dessen Aktivierung und nachgeschaltete Signalwege stören. Auf diese Weise können diese Inhibitoren die durch FGFR-4 vermittelten zellulären Reaktionen modulieren und Prozesse wie das Zellwachstum und die Gewebehomöostase beeinflussen. Die Erforschung von FGFR-4 und seinen Inhibitoren ist noch nicht abgeschlossen, um ihre genauen Wirkmechanismen zu entschlüsseln und ihre Auswirkungen auf die zelluläre Signalübertragung zu untersuchen. Die Untersuchung von FGFR-4-Inhibitoren stellt ein faszinierendes Forschungsgebiet dar, das zu einem tieferen Verständnis der komplizierten Mechanismen beiträgt, die die zellulären Reaktionen auf Wachstumsfaktoren steuern, sowie ihrer Rolle bei der Gewebeentwicklung und -erhaltung.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
Eine chemische Verbindung, die als Inhibitor von FGFR-4 bekannt ist, einer Rezeptortyrosinkinase, die am Zellwachstum und der Zellentwicklung beteiligt ist. Durch die Hemmung von FGFR-4 unterbricht BGJ398 nachgeschaltete Signalwege, die mit der Zellproliferation und dem Überleben zusammenhängen. Die hemmenden Eigenschaften dieser Verbindung machen sie für die Forschung wertvoll, da sie es Wissenschaftlern ermöglicht, die Rolle von FGFR-4 in zellulären Prozessen zu untersuchen, ohne dabei auf spezifische klinische oder therapeutische Anwendungen einzugehen. | ||||||
Debio-1347 | 1265229-25-1 | sc-507386 | 10 mg | $324.00 | ||
Wirkt als ATP-kompetitiver Inhibitor, der an die ATP-bindende Tasche von FGFR-4 bindet und dessen Kinaseaktivität und nachgeschaltete Signalübertragung in Krebszellen hemmt. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
Hemmt FGFR-4, indem es mit ATP um die Bindung an seine Kinasedomäne konkurriert, was zu einer Hemmung der FGFR-4-Signalübertragung und potenziellen krebshemmenden Wirkungen führt. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Wirkt als multizentrischer Kinaseinhibitor, einschließlich FGFR-4, blockiert dessen Aktivität und beeinträchtigt die Vermehrung von Krebszellen und die Angiogenese. | ||||||
Erdafitinib | 1346242-81-6 | sc-507388 | 10 mg | $138.00 | ||
Es zielt selektiv auf FGFR-4 ab und hemmt dessen Kinaseaktivität und nachgeschaltete Signalübertragung, was zu therapeutischen Vorteilen bei FGFR-4-bedingten Krebserkrankungen führen könnte. | ||||||