FGF-2 Aktivatoren

Gängige FGF-2 Activators sind unter underem Heparin CAS 9005-49-6, Dovitinib, Free Base CAS 405169-16-6, BIBF1120 CAS 656247-17-5, Suramin sodium CAS 129-46-4 und Thalidomide CAS 50-35-1.

FGF-2 (Fibroblasten-Wachstumsfaktor 2) ist ein wichtiges Mitglied der Familie der Fibroblasten-Wachstumsfaktoren, die für ihre zentrale Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen von der Embryonalentwicklung bis zur Gewebehomöostase in erwachsenen Organismen bekannt sind. Funktionell wirkt FGF-2 durch Bindung an spezifische hochaffine Zelloberflächenrezeptoren, die als Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptoren (FGFRs) bekannt sind. Die Aktivierung der FGF-2-Signalwege beginnt mit der Ligand-Rezeptor-Interaktion, bei der FGF-2 an die FGFRs bindet und Konformationsänderungen hervorruft, die die Dimerisierung des Rezeptors und die Aktivierung der intrazellulären Tyrosinkinase-Domänen erleichtern. Diese Aktivierung führt zur Phosphorylierung von Tyrosinresten innerhalb der Rezeptoren und löst in der Folge nachgeschaltete Signalkaskaden aus, die für zelluläre Reaktionen entscheidend sind. Unter diesen Kaskaden sind der Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MAPK)-Stoffwechselweg und der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)/Akt-Stoffwechselweg prominent beteiligt und steuern verschiedene zelluläre Prozesse wie Proliferation, Differenzierung, Migration und Überleben.

Die Aktivierung der FGF-2-Signalwege ist streng reguliert und umfasst komplizierte Mechanismen, die Ligand-Rezeptor-Interaktionen und nachgeschaltete Signalereignisse steuern. Der Prozess beginnt mit der Bindung von FGF-2 an FGFRs, ein Schritt, der für die Rezeptoraktivierung und die anschließende Signaltransduktion entscheidend ist. Nach der Bindung des Liganden an den Rezeptor kommt es zur Dimerisierung des Rezeptors, die die Autophosphorylierung von Tyrosinresten in den intrazellulären Domänen der FGFRs erleichtert. Dieses Phosphorylierungsereignis dient als Plattform für die Rekrutierung und Aktivierung nachgeschalteter Signalmoleküle, darunter Adaptorproteine und Enzyme wie Ras, Raf, MAPK und Akt, die das Signal an intrazelluläre Effektoren weiterleiten und schließlich die Genexpression und zelluläre Reaktionen modulieren. Darüber hinaus kann die Aktivierung der FGF-2-Signalübertragung durch verschiedene Regulationsmechanismen beeinflusst werden, darunter posttranslationale Modifikationen von FGF-2 oder FGFRs sowie Interaktionen mit extrazellulären Matrixkomponenten und Co-Rezeptoren. Insgesamt ist die Aktivierung von FGF-2-Signalwegen ein komplexer und streng regulierter Prozess, der für die Steuerung verschiedener zellulärer Funktionen von entscheidender Bedeutung für die organismische Entwicklung und die Gewebehomöostase ist.