Date published: 2025-10-11

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FAM111B Inhibitoren

Gängige FAM111B Inhibitors sind unter underem Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Roscovitine CAS 186692-46-6, Purvalanol A CAS 212844-53-6, Olomoucine CAS 101622-51-9 und Indirubin CAS 479-41-4.

Chemische Inhibitoren von FAM111B können eine funktionelle Hemmung durch ihre Wirkung auf den Zellzyklus erreichen, einen biologischen Prozess, bei dem FAM111B eine entscheidende Rolle spielt. Alsterpaullon, Roscovitin, Purvalanol A, Olomoucin, Indirubin, Flavopiridol, Dinaciclib und Milciclib sind allesamt Inhibitoren von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs), einer Gruppe von Enzymen, die für das Fortschreiten von Zellen im Zellzyklus entscheidend sind. FAM111B ist an der Regulierung der DNA-Replikation und der Chromatinorganisation beteiligt, also an Prozessen, die eng mit dem Zellzyklus verbunden sind. Durch die Hemmung der CDKs können diese Chemikalien die Progression des Zellzyklus an verschiedenen Kontrollpunkten stören. Diese Wirkung kann die Aktivität von FAM111B behindern, indem sie die vom Zellzyklus abhängigen Schritte verhindert, die FAM111B bekanntermaßen reguliert. So können Flavopiridol und Milciclib eine umfassende Hemmung der CDKs bewirken, was zu einem potenziellen Stillstand der Zellzyklusphasen führt, in denen FAM111B für die Aufrechterhaltung der DNA-Integrität und Replikationstreue erforderlich ist.

Darüber hinaus zielen Chemikalien wie Harmine, PD0332991, Ribociclib und AT7519 auf spezifische CDKs oder verwandte Kinasen wie die dualspezifische tyrosinphosphorylierungsregulierte Kinase (DYRK) ab. Harmin kann DYRK hemmen, eine Kinase, die an der Kontrolle des Zellzyklus beteiligt ist, und dadurch den Zellzyklus und damit die funktionelle Rolle von FAM111B beeinflussen. PD0332991 und Ribociclib können durch selektive Hemmung von CDK4 und CDK6 die Zellzyklusdynamik verändern und damit indirekt die Rolle von FAM111B bei der DNA-Replikation und der Checkpoint-Kontrolle beeinträchtigen. AT7519 kann als Multi-CDK-Inhibitor auch die Aktivität von FAM111B beeinflussen, indem es den Zellzyklus und andere CDK-abhängige Prozesse stört.

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