Estriol Inhibitoren

Gängige Estriol Inhibitors sind unter underem Tamoxifen CAS 10540-29-1, ICI 182,780 CAS 129453-61-8, Letrozole CAS 112809-51-5, Anastrozole CAS 120511-73-1 und Exemestane CAS 107868-30-4.

Estriol-Inhibitoren beziehen sich in einem breiteren Kontext auf Verbindungen und Chemikalien, die die Wirkung und Synthese von Estriol, einer Form von Östrogen, wirksam blockieren oder reduzieren können. Der primäre Wirkmechanismus vieler dieser Chemikalien besteht in der Antagonisierung von Östrogenrezeptoren, wodurch die zellulären Auswirkungen von Östriol und anderen Östrogenen verringert werden. Chemikalien wie Tamoxifen, Raloxifen und Toremifen werden als selektive Östrogenrezeptormodulatoren (SERMs) bezeichnet. Sie weisen gewebespezifische Wirkungen auf, indem sie in einigen Geweben als Antagonisten und in anderen als Agonisten wirken. Ihre Fähigkeit, mit Östrogenen wie Östriol um Bindungsstellen am Östrogenrezeptor zu konkurrieren, macht sie zu den Hauptakteuren in dieser Kategorie.

Im Gegensatz dazu sind Chemikalien wie Letrozol, Anastrozol und Exemestan Aromatasehemmer. Aromatase ist das Enzym, das für die Synthese von Östrogenen verantwortlich ist. Durch die Hemmung dieses Enzyms reduzieren diese Chemikalien effektiv die Synthese und damit den Östriolspiegel. Fulvestrant zeichnet sich dadurch aus, dass es den Abbau des Östrogenrezeptors selbst fördert und damit einen einzigartigen Mechanismus in diese Gruppe einbringt.