Östradiol ist eine Form des Östrogens, eines Steroidhormons, das an der reproduktiven und sexuellen Entwicklung der Frau sowie an der Aufrechterhaltung zahlreicher physiologischer Prozesse bei beiden Geschlechtern maßgeblich beteiligt ist. Es wird aus Cholesterin synthetisiert und spielt eine entscheidende Rolle für das Wachstum und die Entwicklung des weiblichen Fortpflanzungsgewebes, einschließlich der Brust und der Gebärmutter, und ist auch für die Entwicklung der sekundären Geschlechtsmerkmale von Bedeutung. Estradiol wirkt in erster Linie als endogener Ligand für Kernrezeptoren, die dann in den Zellkern wandern und die Genexpression modulieren. Neben seiner zentralen Rolle in der sexuellen Entwicklung und Fortpflanzung hat Estradiol vielfältige Funktionen in verschiedenen Körpersystemen, einschließlich des Skelett-, Herz-Kreislauf- und zentralen Nervensystems. Die Östradiolsynthese im Körper ist ein dynamischer Prozess, der sowohl durch interne Faktoren wie den Hormonspiegel und verschiedene Signalmoleküle als auch durch externe Faktoren wie Umwelt- und Ernährungseinflüsse reguliert wird.
Es wurden mehrere chemische Verbindungen identifiziert, die potenziell die Expression des Proteins Estradiol induzieren können und auf unterschiedliche Weise als Aktivatoren wirken. So können beispielsweise bestimmte Umweltchemikalien mit östrogenähnlicher Aktivität an Östrogenrezeptoren binden, die physiologischen Wirkungen von Östradiol nachahmen und dadurch möglicherweise dessen Produktion stimulieren. Dazu gehören industrielle Verbindungen wie Bisphenol A und Methoxychlor. Darüber hinaus können Phytoöstrogene wie Genistein, das in Soja und anderen Pflanzen vorkommt, ebenfalls an Östrogenrezeptoren binden und den Körper dazu veranlassen, seine eigene Östradiolsynthese zu erhöhen. Andererseits können Substanzen, die in die am Östrogenstoffwechsel beteiligten Enzyme eingreifen, wie die Aromatasehemmer Letrozol und Fadrozol, zu einem kompensatorischen Anstieg der Östradiolsynthese führen. Diese Aktivatoren können durch komplexe Rückkopplungsmechanismen, die darauf abzielen, die Homöostase im endokrinen System aufrechtzuerhalten, einen Anstieg des Östradiolspiegels bewirken. Es ist wichtig zu beachten, dass diese Verbindungen keine direkte Ergänzung von Östradiol darstellen, sondern durch ihre Wechselwirkungen mit dem endokrinen System den natürlichen Hormonhaushalt des Körpers beeinflussen können.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
Clomifencitrat wirkt als selektiver Östrogenrezeptormodulator, der die Sekretion von Gonadotropinen anregen kann, was zu einem Anstieg der Östradiolsynthese in den Eibläschen führt. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Tamoxifen bindet an Östrogenrezeptoren und wirkt vorwiegend als Antagonist. Dieser Antagonismus kann zu einer kompensatorischen Hochregulierung von Östradiol führen, um das hormonelle Gleichgewicht zu erhalten. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Bisphenol A ist ein umweltbedingtes Östrogen, das die Wirkung von Östradiol nachahmen kann, indem es die Östrogenrezeptoren des Körpers stimuliert und möglicherweise zu einer Erhöhung der natürlichen Östradiolproduktion führt. | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
Diethylstilbestrol, ein synthetisches Östrogen, kann die körpereigene Östrogenaktivität erhöhen, was wiederum die Synthese von körpereigenem Östradiol zur Aufrechterhaltung der Östrogenhomöostase stimulieren kann. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Letrozol hemmt das Enzym Aromatase, wodurch die Östrogenproduktion reduziert und möglicherweise ein Rückkopplungsmechanismus ausgelöst wird, der die Freisetzung von Gonadotropin hochreguliert und damit die Östradiolsynthese anregt. | ||||||
Methoxychlor | 72-43-5 | sc-253009 | 100 mg | $36.00 | ||
Als Organochlor mit östrogenen Eigenschaften kann Methoxychlor die östrogenen Stoffwechselwege stimulieren, was möglicherweise zu einem Anstieg der endogenen Östradiolsynthese führt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein, ein in Soja vorkommendes Phytoöstrogen, kann sich an Östrogenrezeptoren binden und so eine potenzielle Steigerung der Biosynthese von Östradiol auslösen, das mit den körpereigenen Östrogenen konkurriert. | ||||||
Zearalenone | 17924-92-4 | sc-204943 sc-204943A | 10 mg 50 mg | $118.00 $362.00 | 6 | |
Zearalenon ist ein Mykotoxin, das sich an Östrogenrezeptoren binden kann, was zu einer Stimulation der Östradiolsynthese führen kann. |