ERK 5 Inhibitoren
Gängige ERK 5 Inhibitors sind unter underem XMD 8-92 Trifluoroacetate CAS 1234480-50-2 (free base), XMD 8-92 (free base) CAS 1234480-50-2, BIX 02189 CAS 1094614-85-3 und VX-11e CAS 896720-20-0.
ERK-5-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse von Verbindungen, die spezifisch auf das Enzym Extracellular Signal-Regulated Kinase 5 (ERK 5) abzielen und dessen Aktivität hemmen. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit der katalytischen Stelle von ERK 5 interagieren und so dessen enzymatische Funktion modulieren. ERK 5, ein Mitglied der Familie der mitogenaktivierten Proteinkinasen (MAPK), spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, darunter Zellproliferation, Differenzierung, Überleben und Migration. Die Inhibitoren wirken, indem sie an ERK 5 binden und dessen Phosphorylierung und anschließende Aktivierung verhindern, wodurch sie die nachgeschalteten Signalwege stören, die von dieser Kinase reguliert werden. Durch die selektive Hemmung von ERK 5 bieten diese Verbindungen eine Möglichkeit, zelluläre Signalkaskaden zu modulieren, die mit ERK 5-abhängigen Signalwegen verbunden sind.
ERK 5-Inhibitoren haben in der wissenschaftlichen Gemeinschaft aufgrund ihres Potenzials, die komplizierten Mechanismen aufzudecken, die der ERK 5-Signalübertragung und ihrer Rolle in der zellulären Physiologie zugrunde liegen, großes Interesse geweckt. Die Entwicklung und Charakterisierung dieser Inhibitoren hat wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung der funktionalen Bedeutung von ERK 5 in verschiedenen biologischen Kontexten geliefert und kann möglicherweise zum weiteren Verständnis zellulärer Signalnetzwerke beitragen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
XMD 8-92 Trifluoroacetate | 1234480-50-2 (free base) | sc-361408 sc-361408A | 10 mg 50 mg | $230.00 $865.00 | 3 | |
XMD 8-92 Trifluoracetat wirkt als selektiver Inhibitor von ERK 5 und beeinflusst dessen Phosphorylierung und die nachfolgenden Signalwege. Diese Verbindung weist einzigartige Bindungsinteraktionen auf, die die ATP-Bindungsstelle von ERK 5 unterbrechen und so ihre Aktivierungskinetik verändern. Durch die Modulation der nachgeschalteten Effekte von ERK 5 kann XMD 8-92 Trifluoracetat die zellulären Reaktionen auf Stress- und Wachstumssignale beeinflussen, was seine Rolle bei der Regulierung der zellulären Homöostase und der Signalnetzwerke unterstreicht. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
BIX02189 ist ein selektiver niedermolekularer Inhibitor von ERK 5, der an die ATP-Bindungstasche der Kinase bindet. Er hat antiproliferative Wirkungen in Krebszellen gezeigt und ist als potenzielles Therapeutikum vielversprechend. | ||||||
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
XMD 8-92 (freie Base) ist ein starker Modulator der ERK-5-Aktivität, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, selektiv in die Konformationsdynamik des Enzyms einzugreifen. Diese Verbindung geht spezifische molekulare Wechselwirkungen ein, die inaktive Zustände der ERK 5 stabilisieren und ihre Aktivierung wirksam verhindern. Das einzigartige kinetische Profil von XMD 8-92 ermöglicht eine präzise Regulierung nachgeschalteter Signalkaskaden, wodurch zelluläre Reaktionen beeinflusst und ein kompliziertes Gleichgewicht innerhalb von Signalnetzwerken aufrechterhalten werden kann. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
VX-11e ist ein niedermolekularer Inhibitor, der selektiv auf ERK abzielt. Er hat eine proliferationshemmende Wirkung in Krebszellen gezeigt und hat Potenzial als therapeutisches Mittel in der Krebsforschung. | ||||||