ERI-1-Inhibitoren umfassen eine breite Palette von Chemikalien, die ihren Einfluss in erster Linie durch Veränderung der Verfügbarkeit, Verarbeitung oder Stabilität von RNA-Substraten ausüben, auf die ERI-1 einwirken kann. Diese Verbindungen, wie α-Amanitin und Actinomycin D, hemmen RNA-Polymerasen entweder direkt oder binden an DNA, was zu einer Unterbrechung der RNA-Synthese führt. Diese Verringerung der RNA-Synthese wirkt sich indirekt auf die Rolle von ERI-1 beim RNA-Abbau aus.
Andere Verbindungen wie Cordycepin und 5-Azacytidin sind Nukleosid-Analoga, die in RNA-Ketten eingebaut werden. Ihr Einbau kann sich auf die Gesamtstabilität, Verarbeitung und Struktur der RNA auswirken und möglicherweise die für den ERI-1-vermittelten Abbau verfügbaren Substrate verändern. Darüber hinaus könnten Verbindungen wie Koffein und Camptothecin umfassendere zelluläre Wirkungen haben, die indirekt RNA-zentrierte Signalwege modulieren und die Aktivität von ERI-1 weiter beeinflussen. Zusammengenommen bieten diese Chemikalien verschiedene Mechanismen, durch die die Funktion von ERI-1 in der Zelle moduliert werden kann.
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