ErbB-3-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf den ErbB-3-Rezeptor abzielen, ein Mitglied der Familie der epidermalen Wachstumsfaktorrezeptoren (EGFR). Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivierung und Signalübertragung des ErbB-3-Rezeptors stören, der bekanntermaßen eine entscheidende Rolle bei Zellwachstum, Differenzierung und Überlebensprozessen spielt. ErbB-3, auch bekannt als HER3, zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, mit anderen Mitgliedern der EGFR-Familie heterodimerisieren zu können, was zur Aktivierung von nachgeschalteten Signalwegen führt, die an der Zellproliferation und dem Überleben der Zellen beteiligt sind. ErbB-3-Inhibitoren wirken, indem sie an den Rezeptor binden und dessen Aktivierung verhindern, wodurch die komplizierten Signalkaskaden unterbrochen werden, die zum Zellwachstum und zur Aufrechterhaltung der Zelle beitragen.
Die Entwicklung von ErbB-3-Inhibitoren erfordert ein tiefgreifendes Verständnis der Struktur und Funktion des Rezeptors. Diese Inhibitoren können verschiedene strukturelle Formen annehmen, die jeweils eine unterschiedliche Art der Interaktion mit den Bindungsstellen des Rezeptors aufweisen. Durch die Bindung an spezifische Domänen des ErbB-3-Rezeptors verhindern diese Inhibitoren die Bindung von Liganden, die den Rezeptor andernfalls aktivieren würden. Folglich hemmen ErbB-3-Inhibitoren die Übertragung wachstumsfördernder Signale innerhalb der Zelle und modulieren so entscheidende zelluläre Prozesse.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
AZD8931 | 848942-61-0 | sc-364426 sc-364426A | 5 mg 10 mg | $260.00 $490.00 | ||
AZD8931 ist ein selektiver Hemmstoff des ErbB-3-Rezeptors, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, die Heterodimerisierung des Rezeptors zu beeinträchtigen. Dieser Wirkstoff greift in die einzigartige Bindungsstelle des Rezeptors ein, blockiert effektiv Ligandeninteraktionen und moduliert nachgeschaltete Signalwege. Sein ausgeprägtes kinetisches Verhalten zeigt eine schnelle Bindungsrate in Verbindung mit einer allmählichen Freisetzung, was eine längere Rezeptorbesetzung ermöglicht. Dieses dynamische Interaktionsprofil unterstreicht sein Potenzial, die zelluläre Kommunikation und Reaktionsmechanismen zu beeinflussen. | ||||||
Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | $176.00 | ||
Ulixertinib ist ein potenter ErbB-3-Inhibitor, der an die Kinasedomäne bindet und die Aktivierung von ErbB-3 und nachgeschalteten Signalwegen blockiert. | ||||||
TAK 285 | 871026-44-7 | sc-364627 sc-364627A | 5 mg 10 mg | $405.00 $700.00 | ||
TAK-285 hemmt ErbB-3, indem es an seine Kinasedomäne bindet und seine Autophosphorylierung verhindert, was zu einer verminderten nachgeschalteten Signalübertragung führt. | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | $285.00 | ||
NVP-AEW541 hemmt ErbB-3 durch kompetitive Bindung an seine Kinasedomäne und blockiert seine Aktivierung, wodurch das Wachstum von Krebszellen beeinträchtigt wird. | ||||||