Eps8-Inhibitoren sind eine spezielle Kategorie chemischer Wirkstoffe, die ihre Wirkung auf das Eps8-Protein ausüben, eine entscheidende Komponente der intrazellulären Signalübertragung und der zellulären Architektur. Es ist bekannt, dass das Eps8-Protein maßgeblich an der Steuerung der Dynamik des Aktinzytoskeletts beteiligt ist, die für eine Vielzahl zellulärer Prozesse wie Zellmotilität, Adhäsion und Formerhaltung von grundlegender Bedeutung ist. Bei diesen Inhibitoren handelt es sich um sorgfältig hergestellte Moleküle, die selektiv mit bestimmten Regionen des Eps8-Proteins interagieren, häufig mit seinen aktiven Stellen oder Bindungsdomänen. Diese Interaktion unterbricht die Fähigkeit des Proteins, mit anderen zellulären Partnern zu interagieren, was zu nachgeschalteten Effekten auf verschiedene zelluläre Wege führt. Eps8-Inhibitoren sind sorgfältig hergestellte Moleküle, die selektiv mit bestimmten Regionen des Eps8-Proteins interagieren, häufig mit seinen aktiven Stellen oder Bindungsdomänen. Durch diese Wechselwirkung wird die Fähigkeit des Proteins, mit anderen zellulären Partnern zu interagieren, gestört, was zu nachgeschalteten Effekten auf verschiedene zelluläre Stoffwechselwege führt.
Für die Entwicklung von Eps8-Inhibitoren ist ein umfassendes Verständnis der dreidimensionalen Struktur des Proteins und seiner Rolle bei der Zellfunktion erforderlich. Forscher setzen verschiedene Techniken ein, darunter Computermodellierung und Strukturbiologie, um die kritischen Stellen innerhalb des Proteins aufzudecken, die von diesen Hemmstoffen angegriffen werden können. Durch die Bindung an diese Stellen verändern Eps8-Inhibitoren die Konformationsdynamik des Proteins und beeinträchtigen seine Fähigkeit, mit anderen Signalmolekülen zu assoziieren oder den Aufbau des Aktinfilaments wirksam zu regulieren. Die komplizierten Mechanismen, die Eps8-Inhibitoren beeinflussen, haben weitreichende Auswirkungen auf die Zellphysiologie. Da das Aktinzytoskelett für zelluläre Prozesse wie die Zellmigration, die Gewebeentwicklung und die zelluläre Reaktion auf äußere Reize von zentraler Bedeutung ist, kann die Unterbrechung von Eps8-vermittelten Signalwegen durch Inhibitoren weitreichende Auswirkungen auf das Zellverhalten haben. Die Untersuchung der Auswirkungen dieser Inhibitoren bietet wertvolle Einblicke in die komplizierten regulatorischen Netzwerke, die zelluläre Aktivitäten steuern, die von der Eps8-vermittelten Signalübertragung abhängen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Ein EGFR-TKI der ersten Generation, der bei NSCLC eingesetzt wird, da er mit ATP um die Bindung der EGFR-Kinase konkurriert. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Ein weiterer EGFR-TKI der ersten Generation, der die EGFR-Kinase-Aktivität hemmt und für NSCLC und Bauchspeicheldrüsenkrebs zugelassen ist. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
Ein EGFR-TKI der zweiten Generation, der die EGFR-Kinase-Domäne irreversibel bindet und für NSCLC zugelassen ist. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Ein EGFR-TKI der dritten Generation, der auf mutierten EGFR abzielt und gegen NSCLC wirksam ist. | ||||||