EP3 Aktivatoren
Gängige EP3 Activators sind unter underem 11-deoxy Prostaglundin E1 CAS 37786-00-8, PGE2 CAS 363-24-6, SC51089 CAS 146033-02-5, L-798,106 CAS 244101-02-8 und Butaprost CAS 69685-22-9.
EP3-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl von Chemikalien, die direkt mit dem EP3-Rezeptor interagieren und spezifische zelluläre Reaktionen auslösen. Zu diesen Aktivatoren gehören Prostaglandine wie PGE2, Sulproston und Misoprostol, die direkt an EP3 binden und nachgeschaltete Signalkaskaden auslösen. Insbesondere synthetische Verbindungen wie ONO-AE3-240, M&B28767, sc-51089, L-798106, GR63799X, Butaprost, 17-PT PGE2, CAY10583 und Iloprost dienen auch als selektive EP3-Agonisten, die endogene Liganden imitieren, um den Rezeptor zu aktivieren.
Die spezifischen biochemischen Signalwege, die von diesen EP3-Aktivatoren beeinflusst werden, sind eng mit zellulären Reaktionen wie Entzündungen, Kontraktion der glatten Muskulatur und vaskulärer Homöostase verbunden. Beispielsweise moduliert PGE2, ein natürlicher Ligand, EP3, um Entzündungen und den Tonus der glatten Muskulatur zu regulieren. Synthetische Agonisten wie ONO-AE3-240 und sc-51089 liefern wertvolle Erkenntnisse über die EP3-spezifische Signalübertragung und entschlüsseln molekulare Ereignisse im Zusammenhang mit Immunregulation und Gefäßreaktionen. Darüber hinaus beeinflussen Prostazyklin-Analoga wie Iloprost indirekt die EP3-Aktivierung, indem sie die Prostaglandin-Signalwege beeinflussen und so Aufschluss über das komplexe Zusammenspiel innerhalb der Arachidonsäurekaskade geben. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die verschiedenen Chemikalien, die als EP3-Aktivatoren eingestuft werden, ein umfassendes Instrumentarium für Forscher bieten, die die Feinheiten der EP3-Rezeptorsignale untersuchen. Diese Verbindungen, ob natürlich oder synthetisch, spielen eine entscheidende Rolle bei der Entschlüsselung der molekularen Ereignisse im Zusammenhang mit der EP3-Aktivierung und tragen zu unserem Verständnis ihrer Beteiligung an verschiedenen physiologischen Prozessen bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Butaprost | 69685-22-9 | sc-221387 sc-221387A | 500 µg 1 mg | $124.00 $237.00 | 1 | |
Butaprost, ein selektiver EP3-Agonist, bindet direkt an EP3, um spezifische zelluläre Reaktionen auszulösen. Durch die Nachahmung endogener Liganden hilft Butaprost bei der Entschlüsselung der molekularen Ereignisse, die mit der EP3-Aktivierung verbunden sind, und liefert wichtige Erkenntnisse über seine Rolle bei der Vermittlung physiologischer Prozesse wie der Kontraktion der glatten Muskulatur und der vaskulären Homöostase. | ||||||
4′-[[(1-oxopentyl)phenylamino]methyl]-[1,1′-biphenyl]-2-carboxylic acid | 862891-27-8 | sc-223675 sc-223675A | 5 mg 10 mg | $60.00 $115.00 | ||
Diese Verbindung ist ein selektiver EP3-Agonist, der EP3 direkt aktiviert und spezifische nachgeschaltete Signalkaskaden auslöst. Diese synthetische Verbindung war maßgeblich an der Aufklärung der molekularen Ereignisse im Zusammenhang mit der EP3-Aktivierung beteiligt und lieferte wertvolle Erkenntnisse über ihre Rolle bei der Vermittlung zellulärer Reaktionen im Zusammenhang mit Entzündungen und der vaskulären Homöostase. | ||||||
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | $155.00 $269.00 | ||
Iloprost, ein Prostazyklin-Analogon, wirkt als indirekter EP3-Aktivator, indem es die Prostaglandin-Signalwege beeinflusst. Es moduliert das Gleichgewicht der endogenen Prostaglandine und beeinflusst dadurch die EP3-Aktivierung. Die Rolle von Iloprost bei der EP3-Aktivierung verdeutlicht das komplizierte Zusammenspiel innerhalb der Arachidonsäure-Kaskade und liefert ein Instrument zum Verständnis, wie synthetische Analoga die Rezeptorsignale beeinflussen können. | ||||||