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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MK 0524 | 571170-77-9 | sc-396720 sc-396720A | 1 mg 5 mg | $146.00 $465.00 | 1 | |
MK 0524 funktioniert wie ein Enzym durch seine besonderen Bindungsinteraktionen, die Stoffwechselwege beeinflussen. Seine speziellen strukturellen Merkmale erleichtern die selektive Bindung spezifischer Substrate, was zu einer erhöhten katalytischen Effizienz führt. Die Verbindung weist eine bemerkenswerte Reaktionskinetik auf, mit einer ausgeprägten Fähigkeit, Übergangszustände zu stabilisieren und dadurch die Reaktionsgeschwindigkeit zu beschleunigen. Darüber hinaus kann sich MK 0524 dank seiner dynamischen Konformationsflexibilität an unterschiedliche Umgebungsbedingungen anpassen und so seine enzymatische Aktivität optimieren. | ||||||
BIP-135 | 941575-71-9 | sc-364435 sc-364435A | 5 mg 25 mg | $105.00 $410.00 | ||
BIP-135 funktioniert wie ein Enzym, indem es einzigartige molekulare Interaktionen eingeht, die biochemische Wege modulieren. Seine komplizierte dreidimensionale Struktur ermöglicht eine präzise Substraterkennung und fördert so eine effektive Katalyse. Die Verbindung weist eine bemerkenswerte Reaktionskinetik auf, die durch eine schnelle Umsatzzahl und eine effiziente Substratumsetzung gekennzeichnet ist. Die Fähigkeit von BIP-135, vorübergehende Komplexe mit Zwischenprodukten zu bilden, steigert seine katalytischen Fähigkeiten und macht es zu einem wichtigen Akteur in spezifischen enzymatischen Prozessen. | ||||||
Isoliquiritigenin | 961-29-5 | sc-255222 | 10 mg | $310.00 | 1 | |
Isoliquiritigenin fungiert als starker Enzymmodulator, der einzigartige Wechselwirkungen mit aktiven Stellen aufweist, die die Enzymdynamik verändern. Seine Flavonoidstruktur ermöglicht spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelungen mit Aminosäureresten, wodurch die Substrataffinität erhöht wird. Diese Verbindung kann allosterische Stellen beeinflussen, was zu veränderten Reaktionswegen und -kinetiken führt. Darüber hinaus können seine hydrophoben Eigenschaften die Membrandurchlässigkeit beeinflussen, wodurch die Enzymaktivität in zellulären Zusammenhängen weiter moduliert wird. | ||||||
NVP-BGT226 | 1245537-68-1 | sc-364553 sc-364553A | 5 mg 50 mg | $474.00 $1874.00 | ||
NVP-BGT226 wirkt wie ein Enzym, indem es komplizierte molekulare Interaktionen ermöglicht, die biochemische Reaktionen vorantreiben. Seine einzigartige strukturelle Konformation ermöglicht es, Übergangszustände zu stabilisieren, wodurch die Aktivierungsenergie gesenkt und die Reaktionsgeschwindigkeit beschleunigt wird. Die Verbindung weist eine bemerkenswerte Affinität für spezifische Substrate auf, was eine präzise Modulation von Stoffwechselwegen ermöglicht. Darüber hinaus erhöht seine Fähigkeit, mit Cofaktoren zu interagieren, seine katalytische Effizienz und macht es zu einem wichtigen Akteur in enzymatischen Prozessen. | ||||||
Rho Kinase Inhibitor IV | 913844-45-8 | sc-222254 | 1 mg | $335.00 | ||
Der Rho-Kinase-Inhibitor IV wirkt wie ein Enzym, indem er selektiv auf Rho-assoziierte Proteinkinasen abzielt und die zellulären Signalwege beeinflusst. Seine einzigartige Bindungsaffinität ermöglicht die Stabilisierung von Enzym-Substrat-Komplexen, wodurch spezifische Phosphorylierungsvorgänge erleichtert werden. Der Wirkstoff weist ausgeprägte kinetische Eigenschaften auf, darunter eine bemerkenswerte Hemmungsrate, die die nachgeschalteten Signalkaskaden verändert. Darüber hinaus ermöglicht ihre strukturelle Konformation eine wirksame Interaktion mit regulatorischen Proteinen, was ihre Rolle bei der Modulation zellulärer Funktionen stärkt. | ||||||
U 82836E | 137018-55-4 | sc-204360 sc-204360A sc-204360B sc-204360C | 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $30.00 $55.00 $131.00 $1020.00 | ||
U 82836E funktioniert als Enzym, indem es spezifische molekulare Interaktionen eingeht, die Stoffwechselwege modulieren. Seine einzigartige Fähigkeit, vorübergehende Komplexe mit Substraten zu bilden, erhöht die Reaktionsspezifität und -effizienz. Die Verbindung weist ein ausgeprägtes kinetisches Verhalten auf, das durch eine schnelle Umsatzrate gekennzeichnet ist und die enzymatische Aktivität beeinflusst. Darüber hinaus ermöglichen seine strukturellen Merkmale eine selektive Bindung an allosterische Stellen, was eine weitere Feinabstimmung seiner regulierenden Wirkung auf zelluläre Prozesse ermöglicht. | ||||||
beta-Chloro-DL-alanine hydrochloride | 35401-46-8 | sc-285017 sc-285017A | 1 g 5 g | $79.00 $371.00 | ||
Beta-Chlor-DL-Alaninhydrochlorid funktioniert wie ein Enzym, indem es selektive molekulare Wechselwirkungen eingeht, die die Stoffwechseldynamik beeinflussen. Seine einzigartige halogenierte Struktur ermöglicht eine spezifische Bindung an aktive Stellen und fördert die Substratspezifität. Die Verbindung weist eine ausgeprägte Reaktionskinetik auf, die durch eine bemerkenswerte Katalysatorgeschwindigkeit unter verschiedenen Bedingungen gekennzeichnet ist. Darüber hinaus kann ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden, die enzymatische Aktivität modulieren, was ihre Rolle in biochemischen Prozessen unterstreicht. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
SIS3-Hydrochlorid wirkt als selektiver Enzyminhibitor, der durch Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen eine einzigartige Bindungsaffinität zu den Zielproteinen aufweist. Aufgrund seiner strukturellen Merkmale kann es die Enzymdynamik stören, potenziell die allosterischen Stellen verändern und die Substratbindung beeinflussen. Die Fähigkeit des Wirkstoffs, die Reaktionsgeschwindigkeit zu modulieren, hängt mit seiner Wirkung auf die Konformationszustände des Enzyms zusammen, während sein Löslichkeitsprofil seine Interaktion mit biologischen Makromolekülen verstärkt und die gesamte Enzymfunktion beeinflusst. | ||||||
2,6-Diaminopurine | 1904-98-9 | sc-275464 sc-275464A | 1 g 5 g | $40.00 $121.00 | ||
2,6-Diaminopurin wirkt wie ein Enzym, indem es an komplizierten molekularen Wechselwirkungen beteiligt ist, die den Nukleotidstoffwechsel erleichtern. Seine doppelten Amingruppen verbessern die Wasserstoffbrückenbindungen und ermöglichen eine effektive Substraterkennung und -bindung. Die Verbindung beeinflusst die Reaktionskinetik durch ihre Fähigkeit, Übergangszustände zu stabilisieren und dadurch enzymatische Reaktionen zu beschleunigen. Darüber hinaus kann sie aufgrund ihrer strukturellen Konformation mit verschiedenen Cofaktoren interagieren und so die enzymatische Effizienz und Spezifität biochemischer Prozesse beeinflussen. | ||||||
Bisacodyl | 603-50-9 | sc-204653 sc-204653A | 10 g 25 g | $80.00 $140.00 | ||
Bisacodyl zeigt ein enzymähnliches Verhalten durch seine einzigartige Fähigkeit, den Ionentransport durch Zellmembranen zu modulieren. Seine funktionellen Estergruppen erleichtern die Interaktion mit Lipiddoppelschichten, erhöhen die Durchlässigkeit und beeinflussen die zellulären Signalwege. Die hydrophoben Bereiche der Verbindung fördern die spezifische Bindung an Membranproteine, wodurch deren Konformation und Aktivität verändert werden. Darüber hinaus ermöglicht seine dynamische Molekularstruktur rasche Konformationsänderungen und optimiert so die Wechselwirkungen mit verschiedenen Substraten und Cofaktoren in biochemischen Systemen. | ||||||