ENDOG Aktivatoren

Gängige ENDOG Activators sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Betulinic Acid CAS 472-15-1, Arsenic(III) oxide CAS 1327-53-3, Camptothecin CAS 7689-03-4 und Actinomycin D CAS 50-76-0.

ENDOG-Aktivatoren sind chemisch unterschiedliche Moleküle, die indirekt die apoptotische Funktion von ENDOG fördern können, indem sie mitochondrialen Stress auslösen oder die Apoptose über verschiedene Signalwege einleiten. Diese Aktivatoren wirken auf verschiedenen Ebenen der apoptotischen Kaskade. So aktivieren Kinase-Inhibitoren wie Staurosporin unspezifisch mehrere Kinasen, die Apoptose signalisieren, was zur Freisetzung mitochondrialer Faktoren, einschließlich ENDOG, führt. DNA-schädigende Wirkstoffe wie Camptothecin können zur Aktivierung von p53 und anderen pro-apoptotischen Faktoren führen, die die Permeabilisierung der mitochondrialen Membran und die Freisetzung von ENDOG fördern. In ähnlicher Weise wirken Verbindungen wie Arsentrioxid auf die mitochondriale Integrität, was direkt zur Freisetzung von ENDOG führt.

Andererseits lösen Wirkstoffe, die ER-Stress auslösen, wie Tunicamycin und Thapsigargin, apoptotische Signale aus, die schließlich zur mitochondrialen Freisetzung von apoptotischen Faktoren, einschließlich ENDOG, führen. Darüber hinaus können einige Verbindungen die Apoptose durch die Erzeugung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) oder die Störung des zellulären Stoffwechsels beeinflussen, die kaskadenartig den mitochondrialen Weg der Apoptose aktivieren und so zur Aktivierung von ENDOG führen. Sphingolipide wie Ceramid können mitochondriale Signalwege aktivieren, die an der apoptotischen Signalgebung beteiligt sind, und so die Freisetzung von ENDOG aus den Mitochondrien bewirken.