Date published: 2025-9-11

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Embigin Inhibitoren

Gängige Embigin Inhibitors sind unter underem Phloretin CAS 60-82-2, Genistein CAS 446-72-0, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

Chemische Hemmstoffe von Embigin können dessen Funktion über verschiedene zelluläre Signalwege modulieren. Phloretin zielt beispielsweise auf Glukosetransporter ab, die mit der Rolle von Embigin bei der Glukoseaufnahme in Verbindung stehen. Durch die Hemmung dieser Transporter kann Phloretin die unterstützende Funktion von Embigin im Glukosestoffwechsel direkt hemmen. In ähnlicher Weise kann Genistein, ein Isoflavon, das für seine Hemmung von Tyrosinkinasen bekannt ist, die von der Tyrosinphosphorylierung abhängigen Signalwege verändern, an denen Embigin beteiligt ist, insbesondere diejenigen, die mit der Integrin-Signalgebung zusammenhängen. Dies kann zu einer funktionellen Hemmung der Rolle von Embigin in diesen Signalwegen führen. Ein weiterer Inhibitor, PD98059, greift spezifisch in den MAPK/ERK-Signalweg ein, indem er MEK hemmt und dadurch möglicherweise die Funktion von Embigin bei der Zelladhäsion und -signalisierung hemmt. LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren von PI3K, können den PI3K/AKT-Signalweg, in dem Embigin eine Rolle spielen könnte, herunterregulieren und so seine Aktivität funktionell hemmen.

Darüber hinaus hemmen SB203580 und SP600125 die p38 MAP-Kinase bzw. JNK, die beide an Stressreaktionen und Entzündungen beteiligt sind - Prozesse, bei denen Embigin eine Rolle spielen könnte. Durch die Hemmung dieser Kinasen können SB203580 und SP600125 die Signalwege der Stressreaktion, an denen Embigin beteiligt ist, unterbrechen. U0126, das MEK1/2 hemmt, und PP2, ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie, zielen beide auf Kinasen ab, die für die Signalkaskaden, mit denen Embigin assoziiert ist, entscheidend sind. Daher können sie die Rolle von Embigin in diesen Signalwegen beeinträchtigen. Darüber hinaus können AG490, das auf JAK2 abzielt, sowie Dasatinib und Gefitinib, beides Breitspektrum-Tyrosinkinase-Inhibitoren, verschiedene Signalwege unterbrechen, darunter auch solche, die mit JAK/STAT und EGFR zusammenhängen, in die Embigin verwickelt sein könnte. Auf diese Weise unterbrechen diese Inhibitoren die funktionelle Aktivität von Embigin innerhalb dieser komplexen Signalnetzwerke.

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