Inhibiteurs Embigin

Les inhibiteurs courants de l'embigine comprennent, entre autres, la phlorétine CAS 60-82-2, la génistéine CAS 446-72-0, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs chimiques de l'embigine peuvent moduler sa fonction par le biais de diverses voies de signalisation cellulaire. La phlorétine, par exemple, cible les transporteurs de glucose, qui sont associés au rôle de l'embigine dans l'absorption du glucose. En inhibant ces transporteurs, la phlorétine peut directement inhiber la fonction de facilitation de l'embigine dans le métabolisme du glucose. De même, la génistéine, une isoflavone connue pour son inhibition des tyrosines kinases, peut modifier les voies de signalisation dépendant de la phosphorylation de la tyrosine dans lesquelles l'Embigin est impliquée, en particulier celles liées à la signalisation de l'intégrine. Cela peut conduire à une inhibition fonctionnelle du rôle de l'Embigine dans ces voies. Un autre inhibiteur, le PD98059, intervient spécifiquement dans la voie MAPK/ERK en inhibant la MEK, inhibant ainsi potentiellement la fonction de l'Embigine dans l'adhésion et la signalisation cellulaires. LY294002 et Wortmannin, tous deux inhibiteurs de PI3K, peuvent réguler à la baisse la voie PI3K/AKT, où l'Embigin pourrait jouer un rôle, inhibant ainsi fonctionnellement son activité.

Dans le prolongement de cette approche, SB203580 et SP600125 inhibent respectivement la MAP kinase p38 et la JNK, toutes deux impliquées dans les réponses au stress et l'inflammation, processus dans lesquels Embigin pourrait jouer un rôle. En inhibant ces kinases, SB203580 et SP600125 peuvent perturber les voies de signalisation de la réponse au stress qui impliquent Embigin. U0126, qui inhibe MEK1/2, et PP2, un inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src, ciblent tous deux des kinases qui sont essentielles aux cascades de signalisation auxquelles Embigin s'associe. Ils peuvent donc interférer avec le rôle de l'Embigin dans ces voies. En outre, AG490, qui cible JAK2, et Dasatinib et Gefitinib, deux inhibiteurs de tyrosine kinase à large spectre, peuvent interrompre diverses voies de signalisation, y compris celles liées à JAK/STAT et EGFR, dans lesquelles Embigin pourrait être impliquée. Ce faisant, ces inhibiteurs perturbent l'activité fonctionnelle de l'Embigin au sein de ces réseaux de signalisation complexes.