Em 495-570 nm Green

Pyronin Y ist ein leuchtender Fluoreszenzfarbstoff, der Licht im Bereich von 495-570 nm emittiert und sich durch seine einzigartige chromophorische Struktur auszeichnet. Diese Verbindung weist starke π-π-Stapelwechselwirkungen auf, die ihre Fluoreszenzquantenausbeute erhöhen. Seine Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen mit umgebenden Molekülen zu bilden, trägt zu seiner Stabilität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln bei. Die ausgeprägten elektronischen Übergänge des Farbstoffs erleichtern schnelle Anregungs- und Emissionsprozesse und machen ihn zu einem dynamischen Teilnehmer an photophysikalischen Studien.

Fluorescein 5(6)-Isothiocyanat ist eine stark fluoreszierende Verbindung, die Licht im Bereich von 495-570 nm emittiert und durch ihre reaktive Isothiocyanatgruppe gekennzeichnet ist. Diese Funktionalität ermöglicht eine selektive Markierung von Biomolekülen durch kovalente Bindung, wodurch die Spezifität in verschiedenen Assays erhöht wird. Die Verbindung weist eine starke lösungsmittelabhängige Fluoreszenz auf, die durch ihre einzigartige elektronische Struktur beeinflusst wird, die einen effizienten Energietransfer und schnelle photochemische Reaktionen ermöglicht. Ihre ausgeprägte Reaktivität und Photostabilität machen sie zu einem vielseitigen Instrument für fluoreszenzbasierte Anwendungen.

DAF-FM DA ist eine zellpermeable Fluoreszenzsonde, die Licht im Bereich von 495-570 nm aussendet und sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, selektiv mit reaktiven Sauerstoffspezies (ROS) zu reagieren. Diese Verbindung wird schnell oxidiert, was zu einem deutlichen Anstieg der Fluoreszenzintensität führt, die sehr empfindlich auf Veränderungen in der zellulären Umgebung reagiert. Ihr einzigartiges Design ermöglicht die Echtzeit-Überwachung von oxidativem Stress, was Einblicke in zelluläre Dynamiken und Signalwege ermöglicht. Die Stabilität der Sonde und ihre Empfindlichkeit gegenüber ROS machen sie zu einem wirksamen Instrument für die Untersuchung zellulärer Prozesse.

ZnAF-2-Tetrahydrochlorid ist eine charakteristische fluoreszierende Verbindung mit einer Emission im Bereich von 495-570 nm, die durch ihre starke Wechselwirkung mit Metallionen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung durchläuft einen einzigartigen Chelatbildungsprozess, der ihre Lumineszenzeigenschaften verstärkt. Ihre Reaktionskinetik wird durch Umweltfaktoren beeinflusst, was zu einer unterschiedlichen Fluoreszenzintensität führt. Die robuste Stabilität und die selektiven Bindungsfähigkeiten der Verbindung machen sie zu einem interessanten Thema für die Erforschung molekularer Wechselwirkungen und der Dynamik in komplexen Systemen.

Ac-VDVAD-AFC ist eine spezielle Fluoreszenzsonde, die Licht im Bereich von 495-570 nm emittiert und einzigartige Wechselwirkungen mit biologischen Substraten aufweist. Ihr Design ermöglicht eine selektive Spaltung durch spezifische Enzyme, was zu einem deutlichen Anstieg der Fluoreszenz führt. Diese Eigenschaft ermöglicht eine Echtzeitüberwachung der enzymatischen Aktivität. Die Stabilität der Verbindung unter verschiedenen pH-Bedingungen und ihre Fähigkeit, eine schnelle Reaktionskinetik zu durchlaufen, machen sie zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung dynamischer molekularer Prozesse.

4-Chlor-7-nitrobenzofurazan ist eine fluoreszierende Verbindung mit einer starken Emission im Bereich von 495-570 nm, die durch ihre einzigartige elektronenziehende Nitrogruppe gekennzeichnet ist. Diese Eigenschaft erhöht ihre Reaktivität und erleichtert den nukleophilen Angriff und die anschließende Konjugation mit verschiedenen Substraten. Die ausgeprägten photophysikalischen Eigenschaften der Verbindung, einschließlich der hohen Quantenausbeute und der Empfindlichkeit gegenüber Umweltveränderungen, machen sie zu einem wirksamen Indikator für die Untersuchung molekularer Wechselwirkungen und der Reaktionsdynamik in verschiedenen chemischen Umgebungen.

Rhodamin 110 Chlorid ist ein leuchtender Fluoreszenzfarbstoff, der Licht im Bereich von 495-570 nm emittiert und sich durch seine Xanthenstruktur auszeichnet. Seine einzigartige Resonanzstabilisierung ermöglicht einen effizienten Energietransfer und erhöht die Fluoreszenzintensität. Die Fähigkeit der Verbindung, starke Wasserstoffbrückenbindungen zu bilden und π-π-Stapelwechselwirkungen einzugehen, trägt zu ihrer Stabilität und Reaktivität in verschiedenen Umgebungen bei. Darüber hinaus verändert ihre pH-Empfindlichkeit ihre spektralen Eigenschaften, was sie zu einem vielseitigen Werkzeug für die Untersuchung dynamischer chemischer Systeme macht.

Bisbenzimid H 33258 Fluorochrom, Trihydrochlorid ist eine fluoreszierende Verbindung, die Licht im Bereich von 495-570 nm emittiert und sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, in die DNA einzulagern. Diese Interkalation wird durch starke π-π-Wechselwirkungen und Wasserstoffbrückenbindungen mit den Nukleobasen begünstigt, wodurch die Fluoreszenz bei der Bindung verstärkt wird. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen eine selektive Bindung an doppelsträngige DNA, was es zu einer wertvollen Sonde für die Untersuchung der Dynamik und Konformationsänderungen von Nukleinsäuren macht.

9-(2,2-Dicyanovinyl)julolidin ist eine fluoreszierende Verbindung mit einer Emission im Bereich von 495-570 nm, die sich durch ihre stark elektronenziehende Dicyanovinylgruppe auszeichnet. Diese Eigenschaft erhöht die Photostabilität und die Fluoreszenzquantenausbeute. Die einzigartige konjugierte Struktur der Verbindung erleichtert den effizienten Energietransfer und die Ladungstrennung, was zu unterschiedlichen photophysikalischen Eigenschaften führt. Ihre Fähigkeit, nicht-kovalente Wechselwirkungen mit verschiedenen Substraten einzugehen, macht sie zu einem vielseitigen Werkzeug für photonische Anwendungen.

5-(Iodoacetamido)fluorescein ist ein Fluoreszenzfarbstoff, der sich durch sein Emissionsspektrum im Bereich von 495-570 nm auszeichnet. Das Vorhandensein der Iodoacetamido-Gruppe erhöht seine Reaktivität und ermöglicht eine spezifische kovalente Bindung mit Biomolekülen. Diese Verbindung weist aufgrund ihres ausgedehnten konjugierten Systems, das eine effiziente Lichtabsorption und -emission fördert, eine starke Fluoreszenz auf. Ihre einzigartigen molekularen Wechselwirkungen ermöglichen eine selektive Markierung und Verfolgung in verschiedenen experimentellen Kontexten, was ihre Anpassungsfähigkeit in fluoreszenzbasierten Anwendungen unterstreicht.