Em 495-570 nm Green

FMOC-Glu(5-FAM)-OH ist eine fluoreszierende Verbindung, die sich durch ihr Emissionsspektrum von 495-570 nm auszeichnet. Dieses Molekül zeichnet sich durch eine einzigartige Kombination aus einem Fluorophor und einem Glutaminsäurederivat aus, die eine spezifische Wechselwirkung mit Biomolekülen ermöglicht. Seine ausgeprägte strukturelle Anordnung fördert einen effektiven Resonanzenergietransfer und verstärkt die Fluoreszenz. Die Reaktivität der Verbindung als Säurehalogenid erleichtert selektive Kopplungsreaktionen und macht sie zu einem vielseitigen Instrument für die Untersuchung molekularer Wechselwirkungen in verschiedenen biochemischen Zusammenhängen.

FMOC-Lys(5/6-FAM)-OH ist ein fluoreszierendes Aminosäurederivat, das einen Emissionsbereich von 495-570 nm aufweist. Diese Verbindung verbindet eine Lysineinheit mit einem Fluorophor und ermöglicht so spezifische Bindungswechselwirkungen mit Zielmolekülen. Seine einzigartige sterische Konfiguration verstärkt die intramolekularen Wechselwirkungen, was zu einer verbesserten Fluoreszenzintensität führt. Als Säurehalogenid nimmt es an selektiven Acylierungsreaktionen teil und bietet eine robuste Plattform für die Untersuchung von Proteindynamik und -interaktionen in komplexen biologischen Systemen.

FMOC-Lys(5-FAM)-OH ist eine fluoreszierend markierte Aminosäure, die Licht im Bereich von 495-570 nm emittiert und sich durch ihre einzigartigen strukturellen Eigenschaften auszeichnet. Das Vorhandensein der FMOC-Gruppe erhöht die Löslichkeit und Stabilität, während das 5-FAM-Fluorophor spezifische Wechselwirkungen mit Biomolekülen ermöglicht. Diese Verbindung zeichnet sich durch eine bemerkenswerte Photostabilität und Quantenausbeute aus und eignet sich daher für die Untersuchung molekularer Umgebungen. Ihre Reaktivität als Säurehalogenid ermöglicht gezielte Modifikationen, die eine detaillierte Erforschung der Peptidsynthese und des molekularen Aufbaus erlauben.

Glucose-UDP-(PEG)6-Fluorescein-Konjugat ist eine vielseitige Fluoreszenzsonde, die Licht im Bereich von 495-570 nm emittiert. Seine einzigartige Struktur mit einer Polyethylenglykol (PEG)-Einheit verbessert die Löslichkeit und Biokompatibilität und erleichtert die effiziente Aufnahme in die Zellen. Das Konjugat weist spezifische Bindungsinteraktionen mit Glukosetransportern auf, die eine Echtzeitverfolgung der Glukosedynamik ermöglichen. Seine robuste Fluoreszenz und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen machen es zu einem ausgezeichneten Instrument für die Untersuchung zellulärer Prozesse und Stoffwechselvorgänge.

D-Luciferinphosphat ist eine lumineszierende Verbindung, die aufgrund ihrer einzigartigen biolumineszenten Eigenschaften Licht im Bereich von 495-570 nm aussendet. Seine Struktur erleichtert spezifische Wechselwirkungen mit Enzymen, was zu einer effizienten Energieübertragung während biochemischer Reaktionen führt. Die Verbindung weist eine bemerkenswerte Stabilität und Reaktivität auf, die schnelle Phosphorylierungsprozesse ermöglicht. Ihr Verhalten in verschiedenen ionischen Umgebungen unterstreicht ihre Anpassungsfähigkeit und macht sie zu einem wichtigen Akteur in verschiedenen biochemischen Prozessen.

5-CR110, ein einzelnes Isomer, ist eine spezialisierte Verbindung, die eine Fluoreszenz im Bereich von 495-570 nm aufweist. Ihre einzigartige molekulare Architektur ermöglicht selektive Wechselwirkungen mit spezifischen Substraten, was ihre Reaktivität als Säurehalogenid erhöht. Die Verbindung weist eine ausgeprägte Reaktionskinetik auf, die durch schnelle Acylierungsprozesse gekennzeichnet ist, die durch die Polarität des Lösungsmittels beeinflusst werden können. Darüber hinaus eignet sie sich aufgrund ihrer Stabilität bei unterschiedlichen pH-Werten für verschiedene chemische Anwendungen, was ihre Vielseitigkeit in der Synthese unterstreicht.

CDCF (gemischte Isomere) ist eine vielseitige Verbindung, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, Licht im Bereich von 495-570 nm zu absorbieren und zu emittieren. Ihre einzigartige Molekülstruktur begünstigt selektive Wechselwirkungen mit verschiedenen Nukleophilen, wodurch die Reaktionskinetik bei Acylierungsprozessen verbessert wird. Die ausgeprägten elektronischen Eigenschaften der Verbindung tragen zu ihrer Reaktivität bei und ermöglichen die effiziente Bildung von stabilen Zwischenprodukten. Darüber hinaus weist CDCF eine bemerkenswerte Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln auf, wodurch verschiedene chemische Umwandlungen erleichtert werden.

6-TET, SE ist eine dynamische Verbindung, die sich durch ihre starke Lichtabsorption und -emission im Bereich von 495-570 nm auszeichnet. Ihre einzigartige elektronische Konfiguration ermöglicht effektive Wechselwirkungen mit Elektrophilen, was zu beschleunigten Reaktionsgeschwindigkeiten bei Acylierungsreaktionen führt. Die Verbindung weist ein hohes Maß an Stabilität in verschiedenen Umgebungen auf, was die Bildung von robusten Zwischenprodukten ermöglicht. Darüber hinaus verbessern ihre günstigen Löslichkeitseigenschaften ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Systemen.

6-Carboxy-4′-aminomethylfluorescein zeichnet sich durch seine leuchtende Fluoreszenz im Bereich von 495-570 nm aus, die auf seine einzigartige konjugierte Struktur zurückzuführen ist. Diese Verbindung weist starke Wechselwirkungen mit Metallionen auf und erleichtert die Bildung von Komplexen, die die Reaktionswege beeinflussen können. Ihre Carbonsäuregruppe verbessert die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und fördert eine effiziente Diffusion und Reaktivität. Darüber hinaus trägt das Vorhandensein der Aminomethylgruppe zu seiner Fähigkeit bei, an verschiedenen nukleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen, was seine Vielseitigkeit in verschiedenen chemischen Kontexten unter Beweis stellt.

AMF zeichnet sich durch seine starke Fluoreszenz im Spektrum von 495-570 nm aus, die auf seine komplizierte elektronische Struktur zurückzuführen ist. Diese Verbindung geht einzigartige Wasserstoffbrückenbindungen ein, die bei Reaktionen Übergangszustände stabilisieren können. Ihr Säurehalogenid-Charakter ermöglicht schnelle Acylierungsprozesse und erhöht die Reaktivität mit Nukleophilen. Darüber hinaus fördern die hydrophoben Bereiche von AMF die Aggregation in unpolaren Umgebungen, was sein Verhalten in komplexen chemischen Systemen beeinflusst.