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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Calcium cyclohexanebutyrate | 110861-66-0 | sc-252538 | 1 g | $75.00 | ||
Calciumcyclohexanbutyrat weist faszinierende elektronische Eigenschaften auf, die auf seine einzigartige Molekülstruktur zurückzuführen sind, die eine effektive Ladungstrennung und -übertragung ermöglicht. Die zyklische Natur der Verbindung erhöht ihre Stabilität und erleichtert spezifische Wechselwirkungen mit elektronischen Materialien. Ihre Fähigkeit, mit verschiedenen Substraten Komplexe zu bilden, kann zu einer verbesserten Leitfähigkeit und Effizienz bei elektronischen Anwendungen führen. Darüber hinaus beeinflusst die ausgeprägte sterische Konfiguration der Verbindung ihre Reaktivität und ihre Integration in elektronische Systeme. | ||||||
1-(9-Mercaptononyl)-3,6,9-trioxaundecan-11-ol | 130727-41-2 | sc-216112 | 10 mg | $360.00 | ||
1-(9-Mercaptononyl)-3,6,9-trioxaundecan-11-ol weist aufgrund seiner einzigartigen funktionellen Gruppen und molekularen Architektur bemerkenswerte elektronische Eigenschaften auf. Das Vorhandensein von Schwefel- und Etherbindungen verbessert seine Fähigkeit, leitende Pfade zu bilden, die einen effizienten Elektronentransfer fördern. Seine hydrophilen und hydrophoben Bereiche erleichtern die Wechselwirkungen mit verschiedenen Substraten und optimieren die Ladungsmobilität. Die strukturelle Flexibilität dieser Verbindung ermöglicht eine maßgeschneiderte Reaktivität und macht sie zu einem vielseitigen Kandidaten für elektronische Anwendungen. | ||||||
p-Terphenyl-4,4′′-dithiol | 174706-21-9 | sc-236273 | 1 g | $253.00 | ||
p-Terphenyl-4,4''-dithiol zeichnet sich durch seine außergewöhnlichen Ladungstransporteigenschaften aus, die auf sein erweitertes π-konjugiertes System zurückzuführen sind. Das Vorhandensein von Thiolgruppen verstärkt die intermolekularen Wechselwirkungen und erleichtert die Bildung robuster leitfähiger Netzwerke. Seine Fähigkeit, Oxidations-Reduktionsreaktionen zu durchlaufen, ermöglicht abstimmbare elektronische Eigenschaften, wodurch es sich für Anwendungen in organischen Halbleitern eignet. Außerdem trägt die strukturelle Steifigkeit der Verbindung zu ihrer Stabilität in elektronischen Geräten bei. | ||||||
tert-Butyl 2-[4-(diphenylsulphonium)phenoxy] acetate, triflate salt | 180801-55-2 | sc-358564 sc-358564A | 1 g 5 g | $92.00 $192.00 | ||
tert-Butyl-2-[4-(Diphenylsulfonium)phenoxy]-acetat, Triflatsalz, weist aufgrund seines einzigartigen Sulfoniumanteils, der die Mobilität der Ladungsträger verbessert, bemerkenswerte elektrochemische Eigenschaften auf. Die Triflatgruppe fördert den effizienten Ionentransport, während der tert-Butyl-Substituent eine sterische Hürde darstellt und die Molekülstruktur stabilisiert. Die Fähigkeit dieser Verbindung, an schnellen Elektronentransferreaktionen teilzunehmen, und ihre günstigen Löslichkeitseigenschaften machen sie zu einem vielversprechenden Kandidaten für moderne elektronische Anwendungen. | ||||||
2,1,3-Benzothiadiazole-4,7-bis(boronic acid pinacol ester) | 934365-16-9 | sc-288325 sc-288325A | 1 g 5 g | $152.00 $760.00 | ||
2,1,3-Benzothiadiazol-4,7-bis(Boronsäure-Pinacol-Ester) weist aufgrund seines konjugierten Systems, das einen effizienten Ladungstransport und eine Delokalisierung ermöglicht, bemerkenswerte elektronische Eigenschaften auf. Die Boronsäureanteile erleichtern reversible Wechselwirkungen mit verschiedenen Substraten, was ihren Nutzen in der organischen Elektronik erhöht. Seine planare Struktur fördert eine starke π-π-Stapelung, was zu einer verbesserten Ladungsmobilität und Stabilität in Dünnschichtanwendungen führt und es zu einem vielversprechenden Kandidaten für fortschrittliche elektronische Geräte macht. | ||||||
3-Mercapto-N-nonylpropionamide | 228716-16-3 | sc-299074 | 500 mg | $400.00 | ||
3-Mercapto-N-nonylpropionamid weist faszinierende elektronische Eigenschaften auf, die auf seine funktionelle Thiol-Gruppe zurückzuführen sind, die starke intermolekulare Wechselwirkungen durch Wasserstoffbrückenbindungen und Dipol-Dipol-Wechselwirkungen ermöglicht. Die Nonylkette erhöht die Hydrophobie und fördert die Phasentrennung in Polymermatrizen. Seine einzigartige Molekülstruktur ermöglicht eine effektive Ladungslokalisierung, die zu einer verbesserten Leitfähigkeit und Stabilität in elektronischen Materialien beiträgt, wodurch es sich für innovative Anwendungen in diesem Bereich eignet. | ||||||
Triphenylsulphonium triflate | 66003-78-9 | sc-396967 sc-396967A | 1 g 5 g | $95.00 $304.00 | ||
Triphenylsulfoniumtriflat ist eine vielseitige Verbindung in der Elektronik, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, bei thermischer Aktivierung stabile kationische Spezies zu bilden. Diese Eigenschaft stärkt ihre Rolle in der Fotolithografie, wo sie als Fotosäuregenerator fungiert und eine schnelle Vernetzung in Polymermatrizen ermöglicht. Die Sulfoniumgruppe trägt zu starken ionischen Wechselwirkungen bei, die einen effizienten Ladungstransfer fördern und die Leistung elektronischer Materialien verbessern. Seine einzigartige Reaktivität ermöglicht maßgeschneiderte Modifikationen für moderne elektronische Anwendungen. | ||||||
Lithium iodide, anhydrous | 10377-51-2 | sc-252960 sc-252960A | 10 g 50 g | $90.00 $267.00 | ||
Lithiumjodid, wasserfrei, ist aufgrund seiner hohen Ionenleitfähigkeit und seiner Fähigkeit, mit verschiedenen Lösungsmitteln stabile Komplexe zu bilden, eine wichtige Verbindung in der Elektronik. Seine einzigartige Gitterstruktur ermöglicht eine effiziente Ionenmigration, was es ideal für Anwendungen in Festkörperbatterien und Elektrolyten macht. Die starken ionischen Wechselwirkungen zwischen Lithium- und Iodidionen verbessern den Ladungstransport, während seine niedrige Viskosität zu einer verbesserten elektrochemischen Leistung in modernen elektronischen Systemen beiträgt. | ||||||
Yttrium borate | 14060-30-1 | sc-396826 | 25 g | $321.00 | ||
Yttriumborat ist eine faszinierende Verbindung in der Elektronik, die für ihre außergewöhnlichen dielektrischen Eigenschaften und optische Klarheit bekannt ist. Seine einzigartige Kristallstruktur ermöglicht eine effiziente Energieübertragung und minimiert den Signalverlust, wodurch es sich für Hochfrequenzanwendungen eignet. Die Verbindung weist ein starkes nichtlineares optisches Verhalten auf, das Frequenzumwandlungsprozesse ermöglicht. Darüber hinaus tragen ihre thermische Stabilität und ihr geringer dielektrischer Verlust zu einer verbesserten Leistung in Kondensatoren und Resonatoren bei, wodurch die Effizienz elektronischer Geräte optimiert wird. | ||||||
1-Butanethiol | 109-79-5 | sc-396834 | 250 ml | $61.00 | ||
1-Butanethiol ist eine bemerkenswerte Verbindung in der Elektronik, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, selbstorganisierende Monoschichten auf Metalloberflächen zu bilden und so die Oberflächenleitfähigkeit zu verbessern. Seine funktionelle Thiolgruppe fördert starke Wechselwirkungen mit Gold und Silber und erleichtert so die Herstellung von Geräten im Nanomaßstab. Die einzigartige Molekülstruktur der Verbindung ermöglicht einen effektiven Ladungstransfer und macht sie zu einem wichtigen Akteur in der Sensortechnologie und der molekularen Elektronik, wo präzise elektronische Eigenschaften entscheidend sind. | ||||||