Date published: 2025-9-7

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2,1,3-Benzothiadiazole-4,7-bis(boronic acid pinacol ester) (CAS 934365-16-9)

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Alternative Namen:
4,7-Bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole
Anwendungen:
2,1,3-Benzothiadiazole-4,7-bis(boronic acid pinacol ester) ist eine Chemikalie, die zur Herstellung von organischen Halbleitern verwendet wird.
CAS Nummer:
934365-16-9
Reinheit:
95%
Molekulargewicht:
388.10
Summenformel:
C18H26B2N2O4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2,1,3-Benzothiadiazol-4,7-bis(Boronsäure-Pinacol-Ester) ist ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese. Es dient als Schlüsselkomponente bei der Herstellung verschiedener organischer Materialien und Verbindungen, insbesondere bei der Entwicklung fortschrittlicher elektronischer und optoelektronischer Geräte. Sein Wirkmechanismus besteht darin, dass es als Kernstück für die Synthese konjugierter Polymere und kleiner Moleküle dient, die erwünschte elektronische und photophysikalische Eigenschaften aufweisen. Durch seine spezifische Molekülstruktur ermöglicht 2,1,3-Benzothiadiazol-4,7-bis(Boronsäurepinacolester) die Herstellung von Materialien mit maßgeschneiderten elektronischen Eigenschaften.


2,1,3-Benzothiadiazole-4,7-bis(boronic acid pinacol ester) (CAS 934365-16-9) Literaturhinweise

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  12. Sulfonat-konjugierte Polyelektrolyte als Anoden-Grenzflächenschichten in invertierten organischen Solarzellen.  |  Lassi, E., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33540730
  13. Zweifacher 'statischer und dynamischer' Fluoreszenzlöschungsmechanismus für den Nachweis von TNT mit Hilfe eines kationischen konjugierten Polymers.  |  Tanwar, AS., et al. 2022. ACS Meas Sci Au. 2: 23-30. PMID: 36785591

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