EGFR Inhibitoren
Gängige EGFR Inhibitors sind unter underem Erlotinib Hydrochloride CAS 183319-69-9 und Osimertinib CAS 1421373-65-0.
EGFR-Inhibitoren, kurz für Epidermal Growth Factor Receptor-Inhibitoren, stellen eine bedeutende Klasse chemischer Verbindungen dar, die für ihren spezifischen Wirkmechanismus bei der Modulation zellulärer Prozesse bekannt sind. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivität des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors, eines Transmembranrezeptors auf der Zelloberfläche, gezielt blockieren. Der epidermale Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) ist ein entscheidendes Protein, das an zellulären Signalwegen beteiligt ist, die verschiedene zelluläre Funktionen wie Zellproliferation, Differenzierung und Überleben regulieren. EGFR-Inhibitoren binden an das aktive Zentrum des Rezeptors und verhindern so, dass dieser nach der Ligandenbindung nachgeschaltete Signalkaskaden aktiviert. Durch die Unterbrechung dieses Signalwegs können sie die Übertragung von Signalen, die unkontrolliertes Zellwachstum und -teilung fördern, wirksam hemmen, was ein häufiges Kennzeichen mehrerer Krankheiten, einschließlich bestimmter Krebsarten, ist.
Die Forschung und Entwicklung in dieser chemischen Klasse hat zur Entdeckung verschiedener EGFR-Inhibitoren geführt, die jeweils einzigartige Eigenschaften und Bindungsaffinitäten aufweisen. Die genaue Wirkungsweise und Selektivität dieser Inhibitoren kann unterschiedlich sein, sodass Forscher eine Reihe von Optionen haben, um bestimmte EGFR-bezogene Krankheiten effektiver zu behandeln. Insgesamt spielen EGFR-Inhibitoren eine entscheidende Rolle auf dem Gebiet der Molekularbiologie und sind wichtige Werkzeuge für das Verständnis zellulärer Signalwege und damit verbundener Krankheitsmechanismen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Erlotinib-Hydrochlorid (CAS 183319-69-9) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als Inhibitor von EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) bekannt ist. Durch die gezielte Beeinflussung von EGFR greift es in zelluläre Signalwege ein, was erhebliche Auswirkungen auf verschiedene biologische Prozesse haben kann. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib (CAS 184475-35-2) ist eine chemische Verbindung, die für ihre hemmende Wirkung auf den EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) bekannt ist. Durch die gezielte Beeinflussung des EGFR greift es in spezifische zelluläre Signalwege ein und beeinflusst möglicherweise zelluläre Prozesse, an denen der EGFR beteiligt ist. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
AG-490 (CAS 133550-30-8) ist eine chemische Verbindung, die für ihre hemmende Wirkung auf den EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) bekannt ist. Sie hemmt die Aktivität des EGFR, eines wichtigen Rezeptors, der an den Signalwegen der Zelle beteiligt ist, ohne dabei spezifische klinische oder arzneimittelbezogene Anwendungen zu erwähnen. | ||||||
Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $75.00 $115.00 | 15 | |
Lapatinib ditosylate (CAS 388082-78-8) ist eine chemische Verbindung, die für ihre hemmende Wirkung auf EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) bekannt ist. Sie stört die Funktion dieses Rezeptors und beeinträchtigt bestimmte zelluläre Signalwege. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
Tyrphostin AG 1478 (CAS 175178-82-2) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als EGFR-Inhibitor bekannt ist. Sie hemmt wirksam die Aktivität des EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor), eines Proteins, das am Zellwachstum und an der Zellproliferation beteiligt ist. Durch die gezielte Beeinflussung des EGFR moduliert es die Signalwege der Zelle und kann so verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen. | ||||||
CL-387,785 | 194423-06-8 | sc-221429 | 1 mg | $134.00 | 1 | |
CL-387,785 (CAS 194423-06-8) ist eine chemische Verbindung, die für ihre hemmende Wirkung auf den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) bekannt ist. Als EGFR-Inhibitor moduliert sie die Aktivität dieses Rezeptors, der eine entscheidende Rolle bei den Zellwachstums- und -proliferationswegen spielt. Die Fähigkeit dieser Chemikalie, die EGFR-Funktion zu hemmen, macht sie zu einem wichtigen Thema der wissenschaftlichen Forschung. | ||||||
Hypericin | 548-04-9 | sc-3530 sc-3530A | 1 mg 5 mg | $65.00 $210.00 | 11 | |
Hypericin (CAS 548-04-9) ist eine chemische Verbindung, die als Inhibitor des EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) wirkt, einem wichtigen Protein, das an der Signalübertragung und Wachstumsregulation von Zellen beteiligt ist. Durch seine hemmende Wirkung auf den EGFR kann Hypericin in zelluläre Prozesse eingreifen und Auswirkungen auf verschiedene Forschungsbereiche haben. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Speziell entwickelt für die T790M-Mutation, eine häufige Resistenzmutation gegen EGFR-Inhibitoren der ersten Generation. Osimertinib wirkt selektiv sowohl gegen EGFR-Sensibilisierungs- als auch gegen T790M-Resistenzmutationen. | ||||||
Erbstatin Analog | 63177-57-1 | sc-200511 sc-200511A | 5 mg 25 mg | $83.00 $305.00 | 4 | |
Erbstatin-Analogon (CAS 63177-57-1) ist eine chemische Verbindung, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, als Inhibitor des EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) zu wirken. Sie greift in die Aktivität des EGFR, eines wichtigen Signalproteins, ein und beeinflusst dadurch möglicherweise zelluläre Prozesse, die von diesem Rezeptor beeinflusst werden. | ||||||
CGP-74514A hydrochloride | 1173021-98-1 | sc-300344 sc-300344A | 5 mg 25 mg | $230.00 $818.00 | 1 | |
CGP-74514A-Hydrochlorid (CAS 1173021-98-1) ist eine chemische Verbindung, die für ihre hemmende Wirkung auf den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) bekannt ist. Durch die gezielte Beeinflussung des EGFR moduliert es zelluläre Signalwege, die am Zellwachstum und an der Zellproliferation beteiligt sind. Seine Wechselwirkungen mit dem EGFR machen es zu einem interessanten Thema in verschiedenen Forschungsbereichen. | ||||||