EBP1-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die die Aktivität von EBP1, auch bekannt als ErbB3-bindendes Protein 1, modulieren soll. EBP1 ist ein multifunktionales Protein, das bei zellulären Prozessen, einschließlich Zellproliferation, Differenzierung und Signalwegen, verschiedene Rollen spielt. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv auf EBP1 abzielen und dessen zelluläre Funktionen stören. Der Wirkmechanismus von EBP1-Inhibitoren besteht in der Regel darin, dass sie an bestimmte Regionen von EBP1 binden, seine Wechselwirkungen mit anderen Proteinen stören oder seine enzymatischen Aktivitäten blockieren. Durch die Hemmung von EBP1 können diese Verbindungen die nachgeschalteten Signalwege und zellulären Prozesse beeinflussen, an denen EBP1 beteiligt ist.
Forscher verwenden EBP1-Inhibitoren, um die funktionellen Rollen von EBP1 in verschiedenen zellulären Kontexten zu untersuchen. Das Verständnis der strukturellen Eigenschaften und Mechanismen von EBP1-Inhibitoren ist für den Wissensfortschritt in diesem Bereich von entscheidender Bedeutung und könnte weitreichende Auswirkungen auf die zukünftige Forschung im Bereich der zellulären Signalübertragung und molekularen Regulation haben.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
Ribavirin ist ein antivirales Mittel, das in der Forschung auf seine potenzielle hemmende Wirkung auf die Bildung von 2,2,7-Trimethylguanosin in viraler RNA untersucht wurde. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
Sinefungin ist eine Verbindung, von der bekannt ist, dass sie mehrere Methyltransferasen hemmt, darunter die Enzyme, die an der Methylierung von Guanosin zur Bildung von 2,2,7-Trimethylguanosin in tRNA-Molekülen beteiligt sind. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
SAH ist ein Metabolit, der bei der Methylierungsreaktion mit 2,2,7-Trimethylguanosin entsteht, und es wurde berichtet, dass es einige tRNA-Methyltransferasen hemmt. | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | $120.00 | 1 | |
MTA ist ein weiterer Metabolit, der bei der Methylierungsreaktion mit 2,2,7-Trimethylguanosin entsteht und auf seine möglichen Auswirkungen auf tRNA-Methyltransferasen untersucht wurde. | ||||||
Guanidine Hydrochloride | 50-01-1 | sc-202637 sc-202637A | 100 g 1 kg | $60.00 $195.00 | 1 | |
Guanidin ist eine Verbindung, die auf ihre potenzielle hemmende Wirkung auf tRNA-Methyltransferasen und ihre Auswirkungen auf die Bildung von 2,2,7-Trimethylguanosin untersucht wurde. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
Cordycepin ist eine Verbindung, die auf ihre potenziellen Auswirkungen auf tRNA-Methyltransferasen und ihre potenziellen Auswirkungen auf die Bildung von 2,2,7-Trimethylguanosin untersucht wurde. | ||||||