DEP-1 Inhibitoren
Gängige DEP-1 Inhibitors sind unter underem Sodium stibogluconate CAS 16037-91-5, NSC 87877 CAS 56990-57-9, Sodium Orthovanadate CAS 13721-39-6, BVT 948 CAS 39674-97-0 und Perifosine CAS 157716-52-4.
DEP-1-Inhibitoren umfassen eine vielfältige Sammlung von Verbindungen, die sorgfältig entwickelt wurden, um mit DEP-1, einer rezeptorartigen Protein-Tyrosin-Phosphatase, die als Protein-Tyrosin-Phosphatase-Rezeptor Typ J (PTPRJ) bekannt ist, zu interagieren und deren Aktivität zu modulieren. DEP-1 spielt eine bedeutende Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse, einschließlich Zellwachstum, Differenzierung, Adhäsion und Migration. Inhibitoren dieser Klasse werden strategisch entwickelt, um Einfluss auf DEP-1 auszuüben, seine enzymatische Aktivität zu verändern und anschließend die mit dieser Phosphatase verbundenen zellulären Signalwege und Funktionen zu beeinflussen.
Die mechanistische Anordnung, durch die DEP-1-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, umfasst eine Reihe von Strategien. Im Mittelpunkt ihrer Funktion steht die Fähigkeit, sich an das aktive Zentrum oder die Substratbindungsregion von DEP-1 zu binden. Diese Bindungsinteraktion stört die katalytische Kapazität der Phosphatase und führt zu einer Behinderung ihrer Fähigkeit, Zielproteine zu dephosphorylieren. Infolgedessen unterliegen nachgeschaltete Signalwege, die lebenswichtige zelluläre Prozesse steuern, einer Modulation. Strukturell weisen DEP-1-Inhibitoren eine große Vielfalt an chemischen Architekturen auf. Diese Vielfalt reicht von kleinen organischen Molekülen mit spezifischen Bindungsaffinitäten bis hin zu größeren peptidomimetischen Verbindungen, die die substratbindenden Regionen von DEP-1 nachahmen. Die strukturelle Vielseitigkeit innerhalb dieser Klasse ermöglicht maßgeschneiderte Interaktionen, die sich letztlich auf die enzymatischen Aktivitäten von DEP-1 auswirken. Diese Inhibitoren stellen zusammen wertvolle Hilfsmittel für das Verständnis der Rolle von DEP-1 in zellulären Prozessen dar. Ihre spezifischen Mechanismen bieten Einblicke in die Substratinteraktionen von DEP-1, und ihre Anwendung kann zur Abgrenzung der DEP-1-vermittelten Signalwege beitragen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium stibogluconate | 16037-91-5 | sc-202815 | 1 g | $184.00 | 6 | |
Ursprünglich als Antiparasitikum entwickelt, wurde Natriumstibogluconat auf seine hemmende Wirkung auf DEP-1 und andere Protein-Tyrosin-Phosphatasen untersucht. | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
Nsc-87877 ist ein selektiver niedermolekularer DEP-Inhibitor, der an die katalytische Stelle von DEP-1 binden und dessen Phosphataseaktivität hemmen kann. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Orthovanadat-Verbindung, die als allgemeiner Protein-Tyrosin-Phosphatase (PTP)-Inhibitor wirkt, einschließlich DEP-1. Natriumorthovanadat stört die DEP-1-Funktion, indem es seine Phosphatase-Aktivität hemmt, was zur Modulation von DEP-1-regulierten Signalwegen und zellulären Reaktionen führt. | ||||||
BVT 948 | 39674-97-0 | sc-203536 sc-203536A | 10 mg 50 mg | $163.00 $663.00 | 2 | |
Ein niedermolekularer Inhibitor von DEP-1, der dessen Phosphataseaktivität beeinflusst. BVT-948 zielt selektiv auf DEP-1 ab und unterbricht dessen Fähigkeit, spezifische Substrate zu dephosphorylieren. Diese Hemmung führt zu veränderten Phosphorylierungsmustern in nachgeschalteten Signalmolekülen, wodurch die von DEP-1 regulierten zellulären Prozesse beeinflusst werden. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Alkylphospholipid-Verbindung mit hemmender Wirkung auf DEP-1. Perifosin moduliert die DEP-1-Aktivität, indem es in die Phosphatasefunktion eingreift. Die Hemmung von DEP-1 durch Perifosin führt zur Modulation zellulärer Signalwege, wodurch nachgeschaltete Ereignisse und zelluläre Reaktionen beeinflusst werden. | ||||||
PX-478 | 685898-44-6 | sc-507409 | 10 mg | $175.00 | ||
Inhibitor von DEP-1 mit potenzieller Antitumorwirkung. PX-478 moduliert die DEP-1-Aktivität und beeinflusst dessen Phosphatasefunktion. Die Hemmung von DEP-1 durch PX-478 führt zu veränderten Dephosphorylierungsereignissen, beeinflusst die zellulären Signalwege und trägt zu dessen antiproliferativen Wirkungen bei. | ||||||
7β-Hydroxy Cholesterol | 566-27-8 | sc-210655 | 1 mg | $245.00 | 2 | |
Naturprodukt, das DEP-1 hemmt. 7-Beta-Hydroxycholesterin moduliert die DEP-1-Aktivität, möglicherweise durch Interaktion mit seiner katalytischen Domäne. Diese Hemmung führt zu veränderten Phosphorylierungsmustern in nachgeschalteten Signalmolekülen, wodurch die von DEP-1 regulierten zellulären Prozesse beeinflusst werden. | ||||||
L-Tyrosine | 60-18-4 | sc-473512 sc-473512A sc-473512B sc-473512C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $51.00 $209.00 $1637.00 $8165.00 | 1 | |
Ein kompetitiver Inhibitor, der DEP-1 durch Nachahmung von Substrat-Phosphotyrosinresten angreift. Phosphotyrosin stört die katalytische Domäne von DEP-1 und verhindert so dessen Dephosphorylierungsaktivität. Diese kompetitive Hemmung führt zur Modulation von zellulären Signalwegen und nachgeschalteten Ereignissen, die durch DEP-1 reguliert werden. | ||||||