Date published: 2025-9-8

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BVT 948 (CAS 39674-97-0)

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Alternative Namen:
4-Hydroxy-3,3-dimethyl-2H-benzo[g]indole-2,5(3H)-dione
Anwendungen:
BVT 948 ist ein nicht-kompetitiver Protein-Tyrosin-Phosphatase-Inhibitor
CAS Nummer:
39674-97-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
241.25
Summenformel:
C14H11NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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BVT 948 ist ein nicht-kompetitiver PTP (Protein-Tyrosin-Phosphatase)-Inhibitor. Dieser Wirkstoff verbessert die Insulinsignalisierung und die Insulin-Toleranz bei ob/ob-Mäusen. BVT 948 zeigt eine irreversible Hemmung durch Katalyse der Wasserstoffperoxid-abhängigen Oxidation von PTP. BVT 948 ist ein Inhibitor von CYP.


BVT 948 (CAS 39674-97-0) Literaturhinweise

  1. Oxidation von Protein-Tyrosin-Phosphatasen als pharmazeutischer Wirkmechanismus: eine Studie mit 4-Hydroxy-3,3-dimethyl-2H-benzo[g]indol-2,5(3H)-dion.  |  Liljebris, C., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 309: 711-9. PMID: 14747616
  2. Kontrollierte enzymatische Produktion von astrozytärem Wasserstoffperoxid schützt Neuronen vor oxidativem Stress über einen Nrf2-unabhängigen Weg.  |  Haskew-Layton, RE., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 17385-90. PMID: 20855618
  3. Charakterisierung der In-vivo-Phosphorylierung von Keratin 19 an Tyrosin-391.  |  Zhou, Q., et al. 2010. PLoS One. 5: e13538. PMID: 21049038
  4. Chondroitinsulfat-Proteoglykane hemmen die Myelinisierung von Oligodendrozyten durch PTPσ.  |  Pendleton, JC., et al. 2013. Exp Neurol. 247: 113-21. PMID: 23588220
  5. Mycobacterium tuberculosis fördert die anti-apoptotische Aktivität von Makrophagen durch PtpA-Protein-abhängige Dephosphorylierung von Wirts-GSK3α.  |  Poirier, V., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 29376-85. PMID: 25187516
  6. Phosphatase-Inhibitoren fungieren als neuartige Botulinum-Neurotoxin-Antagonisten mit breitem Wirkungsspektrum in Tests mit embryonalen Stammzellen von Maus und Mensch, die auf motorischen Neuronen basieren.  |  Kiris, E., et al. 2015. PLoS One. 10: e0129264. PMID: 26061731
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  8. Kleinmolekulare Inhibitoren stören die let-7-Oligouridylierung und lösen die selektive Blockade der let-7-Verarbeitung durch LIN28.  |  Wang, L., et al. 2018. Cell Rep. 23: 3091-3101. PMID: 29874593
  9. Synthese und biologische Bewertung von (3'-Amino-[1,1'-Biphenyl]-4-yl)-Sulfaminsäurederivaten als neuartige HPTPβ-Inhibitoren.  |  Zhang, W., et al. 2018. Bioorg Chem. 81: 270-277. PMID: 30165257
  10. Die Histon-Lysin-Methyltransferase SETD8 reguliert die Angiogenese durch HES-1 in menschlichen Nabelvenen-Endothelzellen.  |  Choi, DK., et al. 2020. Sci Rep. 10: 12089. PMID: 32694555
  11. Hochdurchsatz-Screening der ReFRAME-, Pandemic-Box- und COVID-Box-Bibliotheken zur Wiederverwendung von Medikamenten gegen die SARS-CoV-2 nsp15-Endoribonuklease, um niedermolekulare Inhibitoren der viralen Aktivität zu identifizieren.  |  Choi, R., et al. 2021. PLoS One. 16: e0250019. PMID: 33886614
  12. Ibrutinib blockiert die YAP1-Aktivierung und hebt die Resistenz gegen BRAF-Inhibitoren in Melanomzellen auf.  |  Misek, SA., et al. 2022. Mol Pharmacol. 101: 1-12. PMID: 34732527
  13. Die Phosphatasehemmer BVT-948 und Alexidin-Dihydrochlorid hemmen die sexuelle Entwicklung des Malariaparasiten Plasmodium berghei.  |  Jia, X., et al. 2022. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 19: 81-88. PMID: 35792443

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BVT 948, 10 mg

sc-203536
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BVT 948, 50 mg

sc-203536A
50 mg
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