DDX11-Aktivatoren gehören zu einer besonderen Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Wechselwirkung mit dem DDX11-Protein, auch bekannt als ChlR1 (Chromosomenverlust 1), und die Modulation seiner Aktivität ausgerichtet sind. DDX11 gehört zur Familie der DEAD-Box-Helikasen, die bei verschiedenen zellulären Prozessen eine entscheidende Rolle spielen, insbesondere bei der DNA-Replikation und den Reparaturmechanismen. Diese Aktivatoren werden mit dem Ziel entwickelt, die katalytischen Funktionen von DDX11 zu verstärken oder zu regulieren, die für die Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität und Integrität wesentlich sind. DDX11 selbst ist von entscheidender Bedeutung für die Auflösung von DNA-Strukturen während der Replikation, wie z. B. G-Quadruplexe und DNA-Sekundärstrukturen, sowie für die Unterstützung des Neustarts blockierter Replikationsgabeln. Indem sie auf DDX11 abzielen, können seine Aktivatoren die Prozesse der DNA-Replikation und -Reparatur beeinflussen, was sie im Bereich der Molekularbiologie und der Genforschung von großem Interesse macht.
Der Wirkmechanismus der DDX11-Aktivatoren beruht auf ihrer Interaktion mit dem DDX11-Protein, häufig an spezifischen Bindungsstellen oder Domänen. Je nach chemischer Struktur und Art der Bindung können diese Verbindungen die Helikaseaktivität von DDX11 entweder stimulieren oder hemmen. Durch die Modulation der DDX11-Aktivität können diese Aktivatoren Einblicke in die grundlegenden molekularen Mechanismen der DNA-Replikation und -Reparatur geben. Darüber hinaus können sie den Forschern als wertvolle Werkzeuge dienen, um die Rolle von DDX11 in verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen und so zu einem besseren Verständnis der Genomstabilität beizutragen.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinasehemmer, hat das Potenzial, die Aktivität von DDX11 indirekt zu erhöhen. Durch die Hemmung bestimmter Proteinkinasen, die an der DDX11-Regulierung beteiligt sind, kann Staurosporin den Phosphorylierungsstatus von DDX11 verändern und so möglicherweise seine Funktion verbessern. | ||||||
Guanidine Hydrochloride | 50-01-1 | sc-202637 sc-202637A | 100 g 1 kg | $60.00 $195.00 | 1 | |
Guanidinhydrochlorid ist dafür bekannt, sekundäre RNA-Strukturen zu destabilisieren. Es könnte indirekt die DDX11-Aktivität erhöhen, indem es die sekundären Strukturen der RNA-Substrate, auf die DDX11 einwirkt, verändert und so möglicherweise seine Fähigkeiten zur RNA-Entwindung und -Umformung verbessert. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib, in erster Linie ein Tyrosinkinase-Inhibitor, kann breitere Auswirkungen auf zelluläre Signalwege haben. Es hat das Potenzial, die DDX11-Aktivität indirekt zu erhöhen, indem es die Aktivität von Kinasen oder Signalmolekülen beeinflusst, die DDX11 regulieren. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Doxorubicin induziert DNA-Schäden und zelluläre Stressreaktionen und kann indirekt DDX11 aktivieren. Zellulärer Stress kann sich auf die Expression und Aktivität verschiedener Proteine auswirken, darunter RNA-Helikasen wie DDX11. Das Ausmaß der Auswirkungen auf DDX11 kann je nach spezifischem zellulärem Kontext und Bedingungen variieren. |