Date published: 2026-2-14

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cystatin 12 Aktivatoren

Gängige cystatin 12 Activators sind unter underem Valproic Acid CAS 99-66-1, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, SB 431542 CAS 301836-41-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.

Cst12, bekannt als Cystatin 12, ist ein wichtiger Akteur in zellulären Prozessen, da es als Inhibitor von Endopeptidasen vom Cystein-Typ fungiert. Da dieses Gen der negativen Regulierung der Peptidaseaktivität vorgeschaltet ist, wird erwartet, dass es seinen Einfluss in der extrazellulären Region ausübt, wobei seine Expression im Fortpflanzungssystem besonders bemerkenswert ist. Die orthologe Verwandtschaft mit dem menschlichen CST12P unterstreicht die evolutionäre Erhaltung seiner funktionellen Bedeutung. Als Cysteinproteaseinhibitor spielt Cst12 eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase, indem es die Aktivität von Endopeptidasen des Cysteintyps, Schlüsselenzymen, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind, moduliert.

An der Aktivierung von Cst12 ist ein komplexes Zusammenspiel molekularer Mechanismen beteiligt, das durch eine Vielzahl chemischer Aktivatoren gesteuert wird. Das Gen kann direkt durch die Hemmung der Histondeacetylierung und DNA-Methylierung aktiviert werden, was zu einer offenen Chromatinstruktur führt, die eine verstärkte Transkription ermöglicht. Indirekte Aktivierungswege umfassen die Hemmung wichtiger Signalwege wie TGF-β, MAPK/ERK, PI3K/AKT, NF-κB, STAT3, JAK/STAT, Wnt, PI3K/mTOR und Notch. Durch die Blockierung dieser Wege wird die negative Regulierung von Cst12 abgeschwächt, was eine verstärkte Genexpression und anschließende Hochregulierung ermöglicht. Dieses komplizierte regulatorische Netzwerk unterstreicht die Vielseitigkeit und Anpassungsfähigkeit von Cst12 bei der Reaktion auf verschiedene Umweltreize und unterstreicht seine Bedeutung für die Aufrechterhaltung der zellulären Integrität und die Modulation wichtiger zellulärer Prozesse. Die Erforschung der umfassenden Landschaft von Cst12 und seiner Aktivierungsmechanismen trägt nicht nur zu unserem Verständnis seiner Rolle in der Zellfunktion bei, sondern bietet auch eine Grundlage für mögliche Auswirkungen in breiteren biologischen Zusammenhängen.

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Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$133.00
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Vorinostat, ein HDAC-Inhibitor, aktiviert Cst12 direkt, indem er die Histondeacetylierung hemmt und so eine offene Chromatinstruktur fördert, die die Expression von Cst12 verstärkt und seine Hochregulierung erleichtert.

Niclosamide

50-65-7sc-250564
sc-250564A
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sc-250564C
sc-250564D
sc-250564E
100 mg
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100 g
1 kg
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Niclosamid, ein Inhibitor des Wnt-Signalwegs, stimuliert indirekt Cst12, indem es den Wnt-Signalweg blockiert, die negative Regulierung aufhebt und die verstärkte Expression und Hochregulierung von Cst12 fördert.