Cyp60 Inhibitoren
Gängige Cyp60 Inhibitors sind unter underem Ketoconazole CAS 65277-42-1, Clotrimazole CAS 23593-75-1, Itraconazole CAS 84625-61-6, Fluconazole CAS 86386-73-4 und Miconazole CAS 22916-47-8.
Cyp60-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die hemmende Wirkungen auf das Cyp60-Protein ausüben, hauptsächlich durch ihre Wechselwirkungen mit Cytochrom-P450 (CYP)-Enzymen. Diese Inhibitoren, zu denen unter anderem Ketoconazol, Clotrimazol und Itraconazol gehören, werden hauptsächlich als Antimykotika eingesetzt, besitzen aber auch die sekundäre Funktion, CYP-Enzyme, einschließlich bestimmter Cyp60-Isoformen, zu blockieren. Durch diese Hemmung stören sie die enzymatische Aktivität von Cyp60, die für verschiedene Stoffwechselwege innerhalb der Zelle von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Störung dieser Stoffwechselwege können diese Inhibitoren die Funktion des Cyp60-Proteins effektiv behindern und möglicherweise seine Rolle im Zellstoffwechsel und in Signalprozessen verändern. Darüber hinaus tragen Verbindungen wie Fluoxetin, Fluvoxamin und Ritonavir auch indirekt zur Hemmung von Cyp60 bei, indem sie CYP-Enzyme hemmen. Obwohl diese Chemikalien nicht in erster Linie als Cyp60-Inhibitoren entwickelt wurden, weisen sie eine überlappende Substratspezifität mit Cyp60-Isoformen auf, was zu einer Störung ihrer enzymatischen Aktivität führt. Folglich stören diese Inhibitoren Stoffwechselwege, die für die ordnungsgemäße Funktion von Cyp60 entscheidend sind, und beeinflussen dadurch dessen Aktivität im zellulären Milieu. Auch wenn direkte Inhibitoren, die speziell auf Cyp60 abzielen, möglicherweise nicht ohne Weiteres verfügbar sind, bieten diese Verbindungen wertvolle Einblicke in potenzielle Strategien zur Modulation der Cyp60-Funktion durch indirekte Mittel. Eine weitere Aufklärung der genauen Mechanismen, die den Wechselwirkungen zwischen diesen Inhibitoren und den Cyp60-Isoformen zugrunde liegen, ist für das Verständnis ihrer Auswirkungen und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmakologie und der Arzneimittelentwicklung, von entscheidender Bedeutung. Darüber hinaus wird die fortgesetzte Erforschung der biochemischen und physiologischen Funktionen von Cyp60 zu einem tieferen Verständnis seiner Bedeutung für zelluläre Prozesse führen und die Identifizierung neuer Inhibitoren, die auf dieses Protein abzielen, erleichtern.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Ketoconazol ist ein Antimykotikum, das Cytochrom-P450-Enzyme hemmt, darunter einige CYP60-Isoformen. Durch die Blockierung der Aktivität von CYP60-Enzymen stört Ketoconazol deren Rolle in Stoffwechselwegen und hemmt möglicherweise die Funktion des CYP60-Proteins. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Clotrimazol ist ein weiteres Antimykotikum, das Cytochrom-P450-Enzyme hemmt. Sein Wirkmechanismus ähnelt dem von Ketoconazol, wobei es die Aktivität von CYP60-Isoformen stört und möglicherweise durch Unterbrechung von Stoffwechselwegen zu einer Hemmung des CYP60-Proteins führt. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Itraconazol ist ein Antimykotikum, das Cytochrom-P450-Enzyme hemmt, darunter auch einige CYP60-Isoformen. Ähnlich wie Ketoconazol und Clotrimazol stört es die Aktivität von CYP60-Enzymen und beeinträchtigt möglicherweise die Funktion des CYP60-Proteins, indem es Stoffwechselwege beeinflusst. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Fluconazol, ein weiteres Antimykotikum, hemmt ebenfalls Cytochrom-P450-Enzyme, darunter bestimmte CYP60-Isoformen. Sein Wirkmechanismus beruht auf einer Beeinflussung der CYP60-Enzymaktivität, was zu einer Hemmung des CYP60-Proteins durch Unterbrechung von Stoffwechselwegen führen kann. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Miconazol, ein Antimykotikum, hemmt Cytochrom-P450-Enzyme, einschließlich der Enzyme der CYP60-Familie. Durch die Beeinflussung der CYP60-Enzymaktivität kann Miconazol möglicherweise die Funktion des CYP60-Proteins hemmen, indem es Stoffwechselwege unterbricht. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Fluoxetin ist ein selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI), der als Antidepressivum eingesetzt wird. Es wurde berichtet, dass es bestimmte Cytochrom-P450-Enzyme hemmt, zu denen auch CYP60-Isoformen gehören können. Durch die Beeinflussung der CYP60-Aktivität kann Fluoxetin möglicherweise die Funktion des CYP60-Proteins hemmen. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
Fluvoxamin, ein weiteres SSRI-Antidepressivum, hemmt Cytochrom-P450-Enzyme, möglicherweise auch einige CYP60-Isoformen. Sein Wirkmechanismus beinhaltet eine Beeinflussung der CYP60-Enzymaktivität, was zu einer Hemmung des CYP60-Proteins durch Unterbrechung von Stoffwechselwegen führen kann. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Ritonavir ist ein Proteasehemmer. Er hemmt Cytochrom-P450-Enzyme, darunter bestimmte CYP60-Isoformen. Durch die Beeinflussung der CYP60-Aktivität kann Ritonavir möglicherweise die Funktion des CYP60-Proteins hemmen, indem es Stoffwechselwege unterbricht. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
Erythromycin ist ein Makrolid-Antibiotikum, das Cytochrom-P450-Enzyme hemmt, zu denen auch bestimmte CYP60-Isoformen gehören können. Sein Wirkmechanismus besteht in einer Beeinflussung der CYP60-Enzymaktivität, was möglicherweise zu einer Hemmung des CYP60-Proteins durch Unterbrechung der Stoffwechselwege führt. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Cimetidin ist ein Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist. Durch die Beeinträchtigung der CYP60-Aktivität kann Cimetidin möglicherweise die Funktion des CYP60-Proteins hemmen, indem es die Stoffwechselwege unterbricht. | ||||||