Cyp2c67 Inhibitoren
Gängige Cyp2c67 Inhibitors sind unter underem Miconazole CAS 22916-47-8, Ketoconazole CAS 65277-42-1, Fluconazole CAS 86386-73-4, Sulconazole CAS 61318-90-9 und Clotrimazole CAS 23593-75-1.
Zu den chemischen Inhibitoren von Cyp2c67 gehört eine Vielzahl von Verbindungen, die in erster Linie für ihre antimykotischen Eigenschaften bekannt sind, die jedoch einen gemeinsamen Mechanismus aufweisen, der sie in die Lage versetzt, die enzymatische Aktivität von Cyp2c67 zu hemmen. Verbindungen wie Miconazol, Ketoconazol, Fluconazol, Sulconazol, Clotrimazol, Tioconazol, Econazol, Voriconazol und Itraconazol hemmen Cyp2c67 durch Bindung an die Häm-Gruppe im aktiven Zentrum des Enzyms. Diese Wechselwirkung behindert den für den katalytischen Zyklus von Cyp2c67 notwendigen Elektronentransfer, der für seine Funktion bei der Verstoffwechselung von Substraten unerlässlich ist. Diese Inhibitoren sind direkte Antagonisten des aktiven Zentrums von Cyp2c67 und verhindern, dass Substratmoleküle Zugang zum katalytischen Eisen erhalten, das für ihre Umwandlung erforderlich ist.
Darüber hinaus wirken auch andere chemische Inhibitoren, die keine Antimykotika sind, wie Sertralin, Fluoxetin und Paroxetin, auf Cyp2c67, indem sie mit endogenen Substraten um die aktive Stelle konkurrieren. Indem sie den Platz besetzen, an dem normalerweise Substrate binden würden, hemmen diese Chemikalien direkt die normale Stoffwechselaktivität des Proteins. Ihre Bindung an die aktive Stelle führt zu einer Blockade, die die Verarbeitung der natürlichen Substrate des Enzyms verhindert und damit die Gesamtfunktion von Cyp2c67 hemmt. Alle diese Chemikalien sind trotz ihrer primären Verwendung in anderen Zusammenhängen in der Lage, an Cyp2c67 zu binden und es zu hemmen, indem sie die typischen Substrat-Enzym-Wechselwirkungen verhindern, die für die metabolische Funktion des Enzyms entscheidend sind.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Miconazol, ein Antimykotikum, kann Cyp2c67 hemmen, indem es an die Häm-Gruppe im aktiven Zentrum des Proteins bindet. Diese Bindung beeinträchtigt die Fähigkeit des Enzyms, seine endogenen Substrate zu metabolisieren, was zu einer Funktionshemmung führt. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Ketoconazol interagiert mit Cyp2c67, indem es ebenfalls auf die Hämgruppe im aktiven Zentrum des Enzyms abzielt. Diese Wirkung stört die enzymatische Aktivität von Cyp2c67, indem sie die Bindung und den Stoffwechsel seiner Substrate verhindert. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Fluconazol hemmt Cyp2c67 durch Bindung an sein Hämeisen, das für die enzymatische Funktion von Cyp2c67 von entscheidender Bedeutung ist. Diese Bindung hemmt direkt die Stoffwechselaktivität des Proteins, indem sie den notwendigen Elektronentransfer für seinen katalytischen Zyklus behindert. | ||||||
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | $1000.00 | 1 | |
Sulconazol kann Cyp2c67 hemmen, indem es direkt an das aktive Zentrum des Enzyms, insbesondere an das Häm-Eisen, bindet und so den für die Stoffwechselfunktionen von Cyp2c67 erforderlichen Elektronentransfer unterbricht. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Clotrimazol hemmt Cyp2c67, indem es dessen aktives Zentrum besetzt und den Zugang zum Substrat physisch blockiert, wodurch die enzymatische Aktivität von Cyp2c67 direkt beeinträchtigt wird. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
Econazol hemmt Cyp2c67 durch Interaktion mit der Häm-Gruppe des Proteins, wodurch der für die katalytische Aktivität des Enzyms wesentliche Elektronentransferprozess unterbrochen wird, wodurch das Enzym direkt gehemmt wird. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Itraconazol kann Cyp2c67 hemmen, indem es sich an die Häm-Gruppe des Enzyms bindet und so den normalen katalytischen Zyklus unterbricht, indem es den Elektronentransfer verhindert, der für die Enzymaktivität von zentraler Bedeutung ist. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Fluoxetin hemmt Cyp2c67, indem es mit endogenen Substraten um die Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms konkurriert, was zu einer direkten Hemmung seiner Stoffwechselfunktion führt. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
Paroxetin kann als Hemmstoff von Cyp2c67 wirken, indem es sich an das aktive Zentrum des Enzyms bindet und den Zugang natürlicher Substrate verhindert, wodurch es die enzymatische Aktivität des Proteins direkt hemmt. | ||||||