Date published: 2026-1-12

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CRS1C-2 Inhibitoren

Gängige CRS1C-2 Inhibitors sind unter underem Pentamidine CAS 100-33-4, Ciclopirox CAS 29342-05-0, Chloramphenicol CAS 56-75-7, Quinacrine, Dihydrochloride CAS 69-05-6 und Tetracycline CAS 60-54-8.

CRS1C-2-Inhibitoren sind eine besondere Klasse von Verbindungen, die speziell auf das CRS1C-2-Protein abzielen, das eine entscheidende Rolle in verschiedenen zellulären Mechanismen spielt, insbesondere bei der Signalübertragung und bei regulatorischen Prozessen. Dieses Protein ist oft an kritischen biochemischen Signalwegen beteiligt und beeinflusst, wie Zellen auf interne und externe Reize reagieren. Die Inhibitoren dieser Klasse interagieren mit spezifischen Bindungsstellen auf dem CRS1C-2-Protein, was zu Veränderungen in seinem Konformationszustand führt und anschließend seine Aktivität moduliert. Diese Interaktion ist für das Verständnis der umfassenderen Auswirkungen der Rolle von CRS1C-2 in der Zelldynamik und in regulatorischen Netzwerken von entscheidender Bedeutung. Das Design und die Synthese von CRS1C-2-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Strukturen, die ihre Bindungsaffinität und -spezifität erhöhen. Diese Verbindungen zeichnen sich häufig durch einzigartige molekulare Gerüste aus, die effektive Interaktionen durch verschiedene nichtkovalente Wechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Wechselwirkungen und elektrostatische Kräfte ermöglichen. Die Optimierung dieser Inhibitoren umfasst in der Regel eine Kombination aus rechnergestützten Modellierungen und empirischen Studien, um die Bindungsdynamik zu klären und ihre Wirksamkeit zu verfeinern. Die Erforschung von CRS1C-2-Inhibitoren gibt nicht nur Aufschluss über die spezifischen Wirkmechanismen des CRS1C-2-Proteins, sondern trägt auch zu einem tieferen Verständnis der komplexen Signalwege und Regulationssysteme in Zellen bei. Dieses Wissen ist für die weitere Erforschung der Frage von entscheidender Bedeutung, wie die Modulation der CRS1C-2-Aktivität umfassendere biologische Prozesse und molekulare Wechselwirkungen beeinflussen kann.

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Trimethoprim

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Trimethoprim hemmt CRS1C-2 indirekt, indem es die bakterielle Folsäuresynthese blockiert und so die antimikrobielle humorale Immunantwort beeinträchtigt.

Thiabendazole

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Thiabendazol hemmt CRS1C-2 indirekt, indem es die Mikrotubuli-Funktion in Pilzen beeinträchtigt und die angeborene Immunantwort in der Schleimhaut sowie die Reaktion auf Bakterien moduliert.