CRISPR Support Support Products

Blasticidin S HCl-Lösung ist ein starkes Selektionsmittel, das durch einzigartige Wechselwirkungen mit ribosomaler RNA wirkt und die Proteinsynthese in empfindlichen Organismen hemmt. Sein Mechanismus beinhaltet die Bindung an die ribosomale A-Stelle, wodurch die Bildung von Peptidbindungen unterbrochen und die Translation gestoppt wird. Diese Spezifität ermöglicht eine wirksame Selektion bei CRISPR-Anwendungen und stellt sicher, dass nur erfolgreich editierte Zellen überleben. Die Stabilität der Verbindung in Lösung und ihre Fähigkeit, auf verschiedene Zelltypen abzuzielen, erhöhen ihren Nutzen in gentechnischen Arbeitsabläufen.

Hygromycin B-Lösung ist ein selektiver Wirkstoff, der die Proteinsynthese unterbricht, indem er an die ribosomale RNA bindet und speziell auf die ribosomale A-Site abzielt. Diese Interaktion hemmt die Translation, indem sie den Einbau von Aminoacyl-tRNA verhindert, was zur Einstellung der Proteinproduktion in anfälligen Organismen führt. Sein einzigartiger Wirkmechanismus ermöglicht eine wirksame Selektion bei CRISPR-Anwendungen und gewährleistet, dass nur genetisch veränderte Zellen gedeihen. Die Löslichkeit und Stabilität des Wirkstoffs verbessern seine Rolle bei der genetischen Manipulation noch weiter.

Puromycin-Dihydrochlorid wirkt als starker Inhibitor der Proteinsynthese, indem es die Aminoacyl-tRNA nachahmt und so den vorzeitigen Abbruch von Polypeptidketten während der Translation erleichtert. Durch diesen einzigartigen Mechanismus kann es die ribosomale Funktion wirksam stören, was es zu einem wertvollen Instrument für CRISPR-Anwendungen macht. Seine schnelle Kinetik und die Fähigkeit, den Zelltod in nicht veränderten Zellen auszulösen, gewährleisten einen robusten Selektionsprozess, der das Überleben von genetisch veränderten Organismen fördert.

L-755.507 dient als entscheidender Enhancer bei CRISPR-Anwendungen, indem es die Genexpression durch spezifische Interaktionen mit regulatorischen Proteinen moduliert. Seine einzigartige Fähigkeit, RNA-Protein-Komplexe zu stabilisieren, erleichtert das präzise Editing, indem es die Rekrutierung von Cas9 an den Zielstellen fördert. Die Verbindung weist eine ausgeprägte Reaktionskinetik auf, die eine schnelle zelluläre Aufnahme und eine wirksame Modulation der Transkriptionswege ermöglicht, wodurch die Effizienz der Genom-Editierungsprozesse optimiert wird.

Blasticidin S-Hydrochlorid wirkt als wirksames Selektionsmittel bei CRISPR-Experimenten, indem es die Proteinsynthese in eukaryontischen Zellen effektiv hemmt. Sein einzigartiger Mechanismus besteht in der Bindung an die ribosomale Untereinheit, wodurch die Translation unterbrochen wird und die Identifizierung erfolgreich editierter Zellen ermöglicht wird. Dieser Selektionsdruck erhöht die Effizienz des Gen-Editierens, indem er sicherstellt, dass nur modifizierte Zellen überleben, und so den Screening-Prozess für die gewünschten genetischen Veränderungen rationalisiert.