CPP32 p11 Aktivatoren

Gängige CPP32 p11 Activators sind unter underem Caspase-3 Inhibitor CAS 210344-95-9, Staurosporine CAS 62996-74-1, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Tunicamycin CAS 11089-65-9 und Thapsigargin CAS 67526-95-8.

CPP32-Aktivatoren bestehen aus einer Vielzahl chemischer Verbindungen, die die proteolytische Aktivität von CPP32, einer wichtigen Ausführungs-Caspase im Apoptoseweg, steigern können. Z-DEVD-FMK kann durch die konkurrierende Hemmung anderer Caspasen die Substratverfügbarkeit für CPP32 erhöhen und damit dessen Aktivität steigern. In ähnlicher Weise induzieren Etoposid und Camptothecin, beides DNA-schädigende Wirkstoffe, die Apoptose, was die Aktivierung von CPP32 zum Abbau von Zellbestandteilen zur Folge hat. Verbindungen wie Tunicamycin, Thapsigargin und Brefeldin A belasten das endoplasmatische Retikulum und lösen eine apoptotische Reaktion aus, die in der Aktivierung von CPP32 gipfelt. Betulinsäure und Sulforaphan tragen durch die Induktion des mitochondrialen Weges und Arsentrioxid durch oxidativen Stress ebenfalls zur Apoptose bei und machen die Wirkung von CPP32 zur Durchführung des Zelltods erforderlich.

Darüber hinaus kann Staurosporin, ein Kinaseinhibitor, die Apoptose über einen breit angelegten Mechanismus auslösen, der die Aktivierung von CPP32 einschließt. Cycloheximid verstärkt die Aktivität von CPP32, indem es durch die Hemmung der Proteinsynthese Apoptose auslöst. TRAIL, das zwar ein biologischer Ligand ist, interagiert in seiner synthetischen Form direkt mit den Todesrezeptoren und setzt eine Kaskade in Gang, die CPP32 aktiviert.