COPA-Aktivatoren sind eine vielfältige Klasse chemischer Verbindungen, die direkt oder indirekt die funktionelle Aktivität von COPA verstärken. Diese Aktivatoren zielen in erster Linie auf den Golgi-Apparat ab und stören seine Struktur, was zur Aktivierung von COPA und seiner Beteiligung am retrograden Transportweg führt. Beispiele für COPA-Aktivatoren sind Brefeldin A, Monensin und Golgicide A. Brefeldin A hemmt den ARF1-Signalweg, was zu einer Anhäufung von COPA am Golgi-Apparat führt und seine funktionelle Aktivität erhöht. Monensin verändert den intrazellulären pH-Wert und stört den Golgi-Apparat, wodurch COPA aktiviert wird. Golgizid A wirkt spezifisch auf das Golgi-Matrixprotein GM130, wodurch die Golgi-Struktur gestört und die COPA-Aktivität verstärkt wird.
Darüber hinaus stören andere COPA-Aktivatoren wie Golgi Disruptor 58 und Nocodazol die Mikrotubuli-Dynamik oder zielen auf Golgi-assoziierte Proteine wie GRASP1, GOLPH3, GMAP-210, GRASP65, Golgin-97 und Golgin-84 ab, was zu einer Störung des Golgi-Apparats und einer erhöhten COPA-Aktivität führt. Diese chemischen Verbindungen steigern gemeinsam die funktionelle Aktivität von COPA, indem sie direkt oder indirekt spezifische Signalwege und biologische Prozesse modulieren, die am retrograden Transportweg beteiligt sind. Insgesamt üben die COPA-Aktivatoren ihre Wirkung aus, indem sie den Golgi-Apparat verändern, entweder durch Störung seiner Struktur oder durch Modulation der damit verbundenen Proteine. Durch diese Aktivierung von COPA wird seine funktionelle Aktivität im retrograden Transportweg verstärkt, was einen effizienten Proteinverkehr innerhalb der Zelle ermöglicht. Das breite Spektrum chemischer Verbindungen, die als COPA-Aktivatoren wirken, bietet wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung und Manipulation intrazellulärer Proteintransportprozesse.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Monensin ist ein Ionophor-Antibiotikum, das die funktionelle Aktivität von COPA durch Veränderung des intrazellulären pH-Werts und Störung des Golgi-Apparats verstärkt. Diese Störung führt zur Aktivierung von COPA und seiner Beteiligung am retrograden Transport von Proteinen. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein spezifischer Inhibitor der vakuolären H+-ATPase (V-ATPase). Durch die Hemmung der V-ATPase erhöht es indirekt die funktionelle Aktivität von COPA, indem es den pH-Wert der intrazellulären Kompartimente verändert und den durch COPA vermittelten retrograden Transport fördert. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazol ist ein Mikrotubuli-Depolymerisationsmittel, das indirekt die funktionelle Aktivität von COPA durch Störung der Mikrotubuli-Dynamik verbessert. Diese Unterbrechung führt zur Aktivierung von COPA und seiner Beteiligung am retrograden Transport von Proteinen. |