connexin 30.3 Aktivatoren

Gängige connexin 30.3 Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, 18 β-Glycyrrhetinic Acid CAS 471-53-4, Quinine CAS 130-95-0, Clozapine N-oxide Methanol Adduct CAS 34233-69-7 und 2-Bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane CAS 151-67-7.

Connexin 30.3, auch bekannt als GJB4, ist ein Protein, das beim Menschen durch das GJB4-Gen kodiert wird. Dieses Protein gehört zur Connexin-Familie, bei der es sich um integrale Membranproteine handelt, die Gap Junctions bilden, d. h. interzelluläre Kanäle, die eine direkte Kommunikation zwischen dem Zytoplasma benachbarter Zellen ermöglichen. Gap Junctions ermöglichen den Durchgang von Ionen, Botenstoffen und kleinen Stoffwechselprodukten und spielen eine entscheidende Rolle bei verschiedenen physiologischen Prozessen wie Zellwachstum, Differenzierung und Gewebehomöostase. Connexin 30.3 hat wie andere Connexine vier Transmembrandomänen, zwei extrazelluläre Schleifen, eine zytoplasmatische Schleife und zytoplasmatische N- und C-Termini. Sechs Connexin-Proteine oligomerisieren zu einem Hemikanal oder Connexon, das an ein anderes Connexon in einer benachbarten Zelle andocken kann, um einen vollständigen Gap Junction-Kanal zu bilden.

Während die spezifischen Funktionen von Connexin 30.3 noch nicht vollständig geklärt sind, deuten Forschungsergebnisse darauf hin, dass es an der Biologie von Haut und Haar beteiligt ist. Das GJB4-Gen wird in den oberen Schichten der Epidermis und in den Haarfollikeln exprimiert. Mutationen in GJB4 wurden mit der Erythrokeratodermia variabilis et progressiva (EKVP) in Verbindung gebracht, einer Hauterkrankung, die durch gut definierte erythematöse (rote) Flecken und Hyperkeratose gekennzeichnet ist. Diese Assoziation unterstreicht die Rolle von Connexin 30.3 in der Hautphysiologie und -krankheit. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Connexin 30.3 ein Gap Junction-Protein ist, das eine wichtige Rolle in der interzellulären Kommunikation spielt, mit besonderer Bedeutung für die Biologie von Haut und Haaren. Seine Mutation wird mit Hautkrankheiten in Verbindung gebracht, was seine Bedeutung für die Erhaltung der Hautgesundheit unterstreicht.