Clik1-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell auf Clik1 abzielen und dessen Aktivität hemmen. Clik1 ist eine Kinase, die zu einer Familie von Proteinen gehört, die an der Signalübertragung in Zellen und der Regulierung zellulärer Prozesse beteiligt sind. Clik1, auch als CLIK1 (Cdc2-ähnliche Kinase 1) bezeichnet, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus, insbesondere bei der Steuerung des Übergangs zwischen verschiedenen Phasen des Zellzyklus. Kinasen wie Clik1 sind für die Phosphorylierung von Zielproteinen verantwortlich, wodurch deren Funktion verändert wird und zur Regulierung wichtiger zellulärer Aktivitäten wie Teilung und Replikation beigetragen wird. Clik1-Inhibitoren blockieren die Kinaseaktivität, indem sie die Fähigkeit der Kinase, Substratproteine zu phosphorylieren, beeinträchtigen und so die nachgeschalteten Signalwege behindern, die auf der enzymatischen Wirkung von Clik1 beruhen. Der Wirkmechanismus von Clik1-Inhibitoren beinhaltet oft die Bindung an die ATP-Bindungsstelle der Kinase, die für ihre enzymatische Aktivität unerlässlich ist. Indem sie die Bindung von ATP verhindern, stoppen die Inhibitoren effektiv die Übertragung von Phosphatgruppen auf die Zielproteine von Clik1. Die Hemmung von Clik1 stört die normale Zellzyklusregulation und liefert wertvolle Erkenntnisse über die Rolle dieser Kinase bei der Koordination von Zellteilung und -wachstum. Die Beteiligung von Clik1 an diesen Prozessen macht es zu einem Schlüsselregulator der komplexen Maschinerie, die die Kontrollpunkte des Zellzyklus steuert. Durch die Untersuchung von Clik1-Inhibitoren können Forscher die Mechanismen der Kinase-Regulation besser verstehen und erfahren, wie Phosphorylierungsereignisse entscheidende Aspekte der Zellbiologie steuern. Diese Inhibitoren sind ein nützliches Instrument zur Erforschung der umfassenderen Funktionen von Kinasen bei der zellulären Signalübertragung und der Koordination wachstumsbezogener Prozesse in verschiedenen Zelltypen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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AS703026 | 1236699-92-5 | sc-364412 sc-364412A | 5 mg 10 mg | $80.00 $130.00 | ||
AS-703026 hemmt CLK1, indem es seine ATP-Bindungsstelle blockiert und so die Phosphorylierung von SR-Proteinen verhindert. Diese Störung der Spleißregulation trägt zu seiner Antitumorwirkung in der Krebstherapie bei. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
CX-4945 hemmt CLK1 durch Bindung an seine ATP-Bindungsstelle. Es unterbricht die Phosphorylierung von SR-Proteinen und moduliert das alternative Spleißen, was es zu einem potenziellen Therapeutikum für verschiedene Krankheiten, einschließlich Krebs, macht. | ||||||
DCC-2036 | 1020172-07-9 | sc-364482 sc-364482A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | ||
DCC-2036 ist ein niedermolekularer Inhibitor von CLK1, der mit ATP um die Bindung an die Kinasedomäne konkurriert. Durch die Hemmung der CLK1-Aktivität stört er die Spleißmaschinerie und moduliert alternative Spleißereignisse in Zellen. | ||||||