CLDND2 wirken in einer biochemischen Kaskade, die mit der Bindung dieser Moleküle an ihre jeweiligen Rezeptoren oder Zielorte beginnt und zu einem Anstieg des intrazellulären Spiegels von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) führt, einem wichtigen sekundären Botenstoff in der zellulären Signalübertragung. Durch die direkte Stimulierung der Adenylatzyklase erhöht Forskolin den cAMP-Spiegel und aktiviert dadurch die Proteinkinase A (PKA). Sobald die PKA aktiv ist, phosphoryliert sie die Zielproteine, zu denen auch CLDND2 gehört. In ähnlicher Weise fördern auch Isoproterenol, ein β-adrenerger Agonist, und Salbutamol, ein β2-adrenerger Agonist, die Aktivität der Adenylatzyklase, was zu einer Anhäufung von cAMP und einer Aktivierung von PKA führt. Terbutalin wirkt über einen analogen Weg, indem es die Adenylatzyklase über die Stimulation des β2-adrenergen Rezeptors aktiviert. IBMX und Rolipram verhindern durch Hemmung der Phosphodiesterasen den Abbau von cAMP, was zu dessen Akkumulation und anschließender PKA-Aktivierung führt. Die Hemmung der Phosphodiesterase III durch Anagrelid bewirkt ebenfalls einen Anstieg von cAMP, was die PKA-Aktivierung erleichtert.
Epinephrin, ein Hormon und Neurotransmitter, bindet an adrenerge Rezeptoren und bewirkt durch die Aktivierung der Adenylatzyklase einen ähnlichen Anstieg des cAMP-Spiegels. Dopamin wirkt über seine D1-ähnlichen Rezeptoren, um die gleiche Wirkung zu erzielen. Histamin, das mit dem H2-Rezeptor interagiert, und Prostaglandin E1 (PGE1), das über seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren wirkt, führen beide zu einer erhöhten cAMP-Produktion. Das Hormon Glucagon erreicht das gleiche Ziel, indem es an seinen spezifischen Rezeptor bindet, was zu einer Aktivierung der Adenylatzyklase führt. Der Anstieg von cAMP durch diese verschiedenen Aktivatoren führt zur Aktivierung von PKA, von der bekannt ist, dass sie verschiedene Proteine, darunter CLDND2, phosphoryliert, was zu dessen Aktivierung führt. Diese verschiedenen Chemikalien unterscheiden sich zwar in ihrer anfänglichen Interaktion mit zellulären Komponenten, laufen jedoch in einem gemeinsamen Weg zusammen, der in der Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von CLDND2 gipfelt.
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