CIR Inhibitoren

Gängige CIR Inhibitors sind unter underem MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 und Staurosporine CAS 62996-74-1.

CIR-Inhibitoren sind eine Gruppe von Verbindungen, die sich auf die Modulation der Aktivität oder des Einflusses des zytoplasmatischen Inhibitors von R7, auch bekannt als CIR1, konzentrieren. Da direkte Inhibitoren für dieses Protein nicht umfassend dokumentiert sind, wirken die oben aufgeführten Inhibitoren indirekt, indem sie auf damit verbundene Signalwege oder zelluläre Prozesse abzielen. Proteasominhibitoren wie MG-132 können CIR1 beeinflussen, indem sie den Abbau von Proteinen, mit denen es interagiert, verhindern oder seine Stabilität modulieren.

In ähnlicher Weise können Wirkstoffe wie LY294002 und Wortmannin, die die Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K) hemmen, umfassendere zelluläre Prozesse und Pfade modulieren, an denen CIR1 beteiligt sein könnte, da die PI3K in hohem Maße am Überleben, Wachstum und der Vermehrung von Zellen beteiligt ist. Andere Inhibitoren wie PD98059 und U0126 zielen auf den MEK-ERK-Stoffwechselweg ab und beeinflussen die Zelldifferenzierung, die Zellproliferation und das Überleben. Darüber hinaus bieten breiter angelegte Kinaseinhibitoren wie Staurosporin eine weitreichende Wirkung auf zelluläre Signalwege, einschließlich aller Prozesse, an denen CIR1 beteiligt ist.