CHRDL1 Aktivatoren

Gängige CHRDL1 Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Thiazovivin CAS 1443246-62-5, Palovarotene CAS 410528-02-8, IWR-1-endo CAS 1127442-82-3 und EW-7197 CAS 1352608-82-2.

CHRDL1, auch bekannt als Chordin-like 1, ist eng mit dem BMP-Signalweg (Bone Morphogenetic Protein) verbunden. Diese Verbindung bedeutet, dass viele Verbindungen, die die BMP-Signalübertragung beeinflussen, auch die Aktivität oder Expression von CHRDL1 modulieren können. Retinsäure, eine Verbindung mit weitreichenden Auswirkungen auf die zelluläre Signalübertragung, kann die BMP-Signalübertragung beeinflussen und in der Folge zu einer Modulation von CHRDL1 führen.

Bei der näheren Betrachtung der chemischen Aktivatoren sticht Palovarotene als Retinsäure-Rezeptor-Gamma-Agonist hervor. Diese Verbindung hat sich als fähig erwiesen, die BMP-Signalisierung zu unterdrücken, was den Weg für ihre indirekten Auswirkungen auf CHRDL1 öffnet. IWR-1-endo hingegen zielt auf den Wnt/β-Catenin-Signalweg, der bekanntermaßen mit dem BMP-Signalweg interagiert. Die Überschneidungen zwischen diesen Signalwegen bedeuten, dass die Modulation des einen Signalweges Auswirkungen auf den anderen haben kann. Schließlich wirkt sich Vactosertib, ein selektiver ALK5-Inhibitor, auch auf die TGF-β-Signalübertragung aus. In Anbetracht der Interaktion zwischen BMP- und TGF-β-Signalwegen ist er ein weiterer Kandidat, der CHRDL1 durch seine regulatorischen Auswirkungen auf diese Signalwege beeinflusst.