CD38 Inhibitoren

Gängige CD38 Inhibitors sind unter underem Quercetin CAS 117-39-5, FK-866 CAS 658084-64-1, 3-Aminobenzamide CAS 3544-24-9 und Gossypol CAS 303-45-7.

CD38-Inhibitoren stellen eine eigene Kategorie von Verbindungen dar, die die Aktivität des CD38-Enzyms modulieren sollen. CD38 ist ein Transmembranglykoprotein, das in erster Linie für seine Rolle bei der Umwandlung von Nikotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD+) in zyklische ADP-Ribose (cADPR) und Nikotinsäure-Adenin-Dinukleotid-Phosphat (NAADP) bekannt ist, die beide eine wichtige Rolle in zellulären Signalwegen spielen. Durch die Hemmung der Funktion von CD38 zielen diese Wirkstoffe darauf ab, die Regulierung der Kalziumhomöostase, Immunreaktionen und andere zelluläre Prozesse zu beeinflussen, die auf der präzisen Steuerung von NAD+-abgeleiteten Signalmolekülen beruhen.

Bei der Entwicklung von CD38-Inhibitoren wird auf spezifische Bindungsstellen innerhalb der aktiven Domäne des Enzyms abgezielt, so dass diese Verbindungen die katalytische Aktivität von CD38 beeinträchtigen können. Diese Hemmung der enzymatischen Funktion von CD38 kann die Produktion von cADPR und NAADP beeinflussen, die anschließend die Kalziumfreisetzung aus intrazellulären Speichern beeinflussen und verschiedene Signalkaskaden modulieren. Die Erforschung von CD38-Inhibitoren entspringt dem Wunsch, die komplexe Rolle der von NAD+ abgeleiteten Signalmoleküle in der Zellphysiologie und ihre Beteiligung an grundlegenden Prozessen wie Zelldifferenzierung, Immunreaktionen und zellulärer Kommunikation zu entschlüsseln. Durch die Beeinflussung der CD38-Aktivität mit Hilfe dieser Inhibitoren erhalten die Forscher wertvolle Einblicke in die zugrundeliegenden Mechanismen der zellulären Signalnetzwerke und entdecken Strategien zur Regulierung zellulärer Reaktionen und zur Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase.