CD133 Inhibitoren

Gängige CD133 Inhibitors sind unter underem Cyclopamine CAS 4449-51-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Quercetin CAS 117-39-5, Curcumin CAS 458-37-7 und PD173074 CAS 219580-11-7.

CD133, auch bekannt als Prominin-1, ist ein Zelloberflächenglykoprotein, das aufgrund seiner Verbindung zu Krebsstammzellen (CSCs) große Aufmerksamkeit erregt hat. CSCs sind eine Subpopulation von Tumorzellen, von denen man annimmt, dass sie die Fähigkeit zur Selbsterneuerung und Differenzierung besitzen und zur Entstehung, zum Fortschreiten und zum Wiederauftreten von Tumoren beitragen. CD133-Inhibitoren stellen eine Klasse von Wirkstoffen dar, die darauf abzielen, die Aktivität oder Expression des CD133-Proteins zu hemmen, mit dem übergreifenden Ziel, die mit CSCs verbundenen Funktionen zu stören. Diese Inhibitoren wirken in der Regel über verschiedene Mechanismen, darunter die Störung von CD133-Signalwegen, die Hemmung der CD133-Expression oder die Unterbrechung von CD133-Protein-Interaktionen. Der Grundgedanke bei der Entwicklung von CD133-Inhibitoren liegt in der Hypothese, dass die gezielte Bekämpfung von CSCs und insbesondere von CD133-positiven Zellen das Tumorwachstum hemmen und die Wahrscheinlichkeit eines erneuten Auftretens von Krebs verringern kann.

CD133-Inhibitoren können sehr unterschiedlich sein und kleine Moleküle, Peptide oder Antikörper umfassen. Kleine Moleküle können direkt mit dem CD133-Protein interagieren, seine Konformation verändern oder seine Bindungsstellen blockieren. Peptide und Antikörper hingegen können CD133 spezifisch erkennen und daran binden, was zu einer Hemmung seiner biologischen Funktionen führt. Die Entwicklung und Optimierung von CD133-Inhibitoren ist ein laufender Forschungsbereich, wobei der Schwerpunkt auf der Verbesserung von Spezifität, Wirksamkeit und Bioverfügbarkeit liegt.