cathepsin S Inhibitoren
Gängige cathepsin S Inhibitors sind unter underem Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5, E-64 CAS 66701-25-5, Z-FA-FMK CAS 197855-65-5, Caspase Inhibitor, Negative Control CAS 105637-38-5 und Cathepsin inhibitor peptide.
Cathepsin-S-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die sorgfältig entwickelt wurde, um die Aktivität von Cathepsin S, einer lysosomalen Cysteinprotease, zu modulieren. Cathepsin S ist am Abbau verschiedener Proteine in Lysosomen beteiligt und spielt eine Rolle bei der Antigenverarbeitung, der Gewebeumformung und den Immunreaktionen. Diese Inhibitoren sind sorgfältig entwickelte Moleküle, die so konstruiert sind, dass sie mit dem Cathepsin-S-Enzym interagieren und dessen normale Funktion beeinflussen. Durch diese Interaktionen können sie verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit dem Proteinabbau, der Immunmodulation und zellulären Reaktionen in Zusammenhang stehen, ohne dabei direkt die aktiven Stellen oder die Beteiligung an der lysosomalen Proteolyse zu verändern.
Das Design von Cathepsin-S-Inhibitoren basiert auf einem umfassenden Verständnis der strukturellen und funktionellen Eigenschaften des Cathepsin-S-Enzyms. Diese Inhibitoren werden in der Regel mithilfe fortschrittlicher chemischer Synthesemethoden entwickelt und durch Erkenntnisse aus der Biochemie und Enzymologie untermauert. Sie zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv an Cathepsin S zu binden. Diese Selektivität ermöglicht eine gezielte Modulation von zellulären Signalwegen, die auf der Aktivität dieses spezifischen Enzyms beruhen. Bei der Entschlüsselung der Feinheiten des Proteinabbaus, der Immunregulation und der zellulären Interaktionen werden Cathepsin-S-Inhibitoren oft als wertvolle Werkzeuge eingesetzt. Die Entwicklung und Nutzung von Cathepsin-S-Inhibitoren trägt dazu bei, unser Wissen über das komplexe Zusammenspiel zwischen zellulären Komponenten und proteolytischer Dynamik zu erweitern, und bietet Einblicke in die grundlegenden molekularen Mechanismen, die den Proteinumsatz steuern und zu zellulären Reaktionen auf Veränderungen der lysosomalen Proteolyse beitragen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Leupeptinhemisulfat wirkt als potenter Inhibitor von Cathepsin S und zeichnet sich durch die einzigartige Fähigkeit aus, stabile Komplexe mit dem Enzym zu bilden. Seine strukturellen Merkmale ermöglichen spezifische Wechselwirkungen mit dem aktiven Zentrum, wodurch der Zugang zum Substrat effektiv blockiert wird. Die Hemmungskinetik lässt einen kompetitiven Mechanismus erkennen, bei dem die Affinität von Leupeptin zu Cathepsin S das Aktivitätsprofil des Enzyms erheblich verändert. Diese Interaktion kann proteolytische Wege modulieren und so zelluläre Prozesse und den Proteinumsatz beeinflussen. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 ist ein selektiver Inhibitor von Cathepsin S, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, kovalente Bindungen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms einzugehen. Durch diese irreversible Bindung wird die Konformation des Enzyms verändert, was zu einer erheblichen Verringerung der proteolytischen Aktivität führt. Die Kinetik von E-64 zeigt eine zeitabhängige Hemmung, was seine einzigartige Reaktivität unterstreicht. Die Spezifität von E-64 für Cathepsin S ermöglicht eine gezielte Modulation der proteolytischen Wege, was sich auf verschiedene Zellfunktionen auswirkt. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-Phe-Ala-FMK ist ein synthetischer Inhibitor, der kovalent an das aktive Cystein von Cathepsin S bindet. | ||||||
Caspase Inhibitor, Negative Control | 105637-38-5 | sc-364672 sc-364672A | 1 mg 5 mg | $113.00 $533.00 | ||
Caspase Inhibitor, Negative Control, wirkt als kompetitiver Antagonist für Cathepsin S, indem er reversible Wechselwirkungen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms eingeht. Durch diese dynamische Bindung wird die Substrataffinität des Enzyms verändert und seine proteolytische Funktion effektiv moduliert. Die einzigartigen strukturellen Merkmale des Inhibitors erleichtern die selektive Bindung, beeinflussen die Reaktionskinetik und ermöglichen eine Feinabstimmung der zellulären Signalwege. Sein Verhalten unterstreicht die Komplexität der Proteaseregulierung in biologischen Systemen. | ||||||
Cathepsin inhibitor peptide | sc-3130 | 1 mg | $115.00 | 1 | ||
Das Cathepsin-Inhibitorpeptid wirkt als selektiver Modulator der Cathepsin-S-Aktivität und zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, stabile Komplexe mit dem Enzym zu bilden. Diese Interaktion stört die katalytische Effizienz des Enzyms, indem sie die Konformation des aktiven Zentrums verändert, was zu einer Verringerung des Substratumsatzes führt. Die spezifische Aminosäuresequenz des Peptids erhöht seine Bindungsaffinität, was eine präzise Kontrolle der proteolytischen Prozesse ermöglicht und die zelluläre Homöostase beeinflusst. | ||||||
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | $555.00 | ||
K11777 ist ein Peptidylvinylsulfon-Inhibitor, der speziell auf die Aktivität von Cathepsin S abzielt. | ||||||